單項選擇題發(fā)病與G6PD缺乏無關的疾病是()

A.蠶豆病
B.Cooley貧血
C.藥物誘發(fā)的溶血性疾病
D.感染誘發(fā)的溶血性貧血
E.出現(xiàn)24小時內新生兒黃疸


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1.單項選擇題關于G6PD缺乏癥實驗室檢查最可靠的是()

A.高鐵血紅蛋白還原試驗低于正常
B.熒光斑點試驗減弱
C.G6PD活性降低
D.紅細胞海因小體計數(shù)增加
E.血膽紅素增加

2.單項選擇題有關G6PD缺乏癥敘述正確的是()

A.遺傳發(fā)病與性別無關
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時與進食蠶豆量有關
D.C6PD缺乏癥可查見海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無關

3.單項選擇題外周血反映骨髓幼紅細胞增生程度的最可靠指標是()

A.血紅蛋白及紅細胞計數(shù)
B.網(wǎng)織紅細胞百分率
C.網(wǎng)織紅細胞絕對值
D.出現(xiàn)有核紅細胞
E.紅細胞內出現(xiàn)Howelli-Jolly小體

4.單項選擇題診斷溶血性貧血最可靠的指標是()

A.網(wǎng)織紅細胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽性
D.血清鐵結合珠蛋白下降
E.紅細胞壽命縮短

5.單項選擇題關于溶血性貧血下列不正確的是()

A.血清間接膽紅素升高
B.血清結合珠蛋白升高
C.血涂片中出現(xiàn)幼紅細胞
D.網(wǎng)織紅細胞數(shù)升高
E.紅細胞壽命縮短

6.單項選擇題下列結果不符合溶血性貧血的是()

A.尿中膽紅素陰性,尿膽原增多
B.網(wǎng)織紅細胞數(shù)明顯增高
C.紅細胞形態(tài)正常,而壽命縮短
D.骨髓內幼紅細胞明顯減少
E.血中膽紅素增高而肝功正常

7.單項選擇題血管內溶血的主要實驗室檢查為()

A.紅細胞及血紅蛋白下降
B.糞膽原排泄增高
C.血紅蛋白尿及含鐵血黃素尿陽性
D.網(wǎng)織紅細胞數(shù)增高
E.骨髓中幼紅細胞增生明顯

8.單項選擇題下列檢查結果符合溶血性貧血診斷的是()

A.網(wǎng)織紅細胞計數(shù)降低
B.血紅蛋白不一定降低
C.血清結合珠蛋白增高
D.血清游離膽紅素增高
E.骨髓有核紅細胞增生減低

9.單項選擇題全血細胞減少,骨髓增生低下,造血細胞減少,這種血象及骨髓象不見于()

A.再障
B.低增生性白血病
C.溶血性貧血
D.PNH
E.骨髓纖維化

10.單項選擇題溶血性貧血在溶血發(fā)作期,網(wǎng)織紅細胞計數(shù)為()

A.0.005
B.0.015
C.0.02
D.0.02~0.04
E.0.05~0.20

最新試題

女性,16歲,間斷鞏膜輕度黃染8年。脾臟肋下2指。Hb90g/L,網(wǎng)織紅細胞20%,小球形紅細胞30%。肝功能試驗正常()

題型:單項選擇題

由于紅細胞膜結構異常造成溶血的是()

題型:單項選擇題

男性,13歲。面色蒼白半年來診。體檢:中度貧血貌,鞏膜輕度黃染,脾肋下3cm?;灒篐b81g/L,白細胞及血小板正常,網(wǎng)織紅細胞0.13(13%),Coombs試驗(-),紅細胞滲透脆性試驗初溶為0.58%氯化鈉液,全溶為0.46%氯化鈉液()

題型:單項選擇題

我國最常見的異常血紅蛋白病是()

題型:單項選擇題

男性,30歲。5個月前患傳染性肝炎住院,近1月進行性頭暈、乏力、心悸、氣急。化驗:RBC1.5×1012/L,Hb46g/L,WBC2.2×109/L,網(wǎng)織紅細胞0.002(0.2%)()

題型:單項選擇題

女性,16歲。因發(fā)熱服復方新諾明6片,2天后頭暈,皮膚發(fā)黃?;灒篐b60g/L,WBC13.2×109/L,血小板正常,高鐵血紅蛋白還原試驗(+)。自體溶血試驗增強,可被葡萄糖和ATP糾正()

題型:單項選擇題

一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為()

題型:單項選擇題

男孩,5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白,尿色深黃,懶于玩耍,帶他到醫(yī)院檢查?;灒貉t蛋白72g/L,白細胞及血小板正常,血清總膽紅素48μmol/L,結合膽紅素10μmol/L,骨髓檢查有核細胞增生活躍,紅系占0.54(54%),球形紅細胞0.26(26%)()

題型:單項選擇題

蕁麻疹是()

題型:單項選擇題

女性,8歲,因貧血、脾大入院。檢驗:HGB90g/L,WBC8.8×109/L,PLT130×109/L,HGBA2>5.0%,Coombs試驗陰性,血片可見少量靶形細胞,紅細胞呈小細胞低色素,其診斷是()

題型:單項選擇題