A.遺傳發(fā)病與性別無(wú)關(guān)
B.多為成年發(fā)病
C.蠶豆病發(fā)生時(shí)與進(jìn)食蠶豆量有關(guān)
D.C6PD缺乏癥可查見(jiàn)海因小體
E.發(fā)病輕重與感染無(wú)關(guān)
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A.血紅蛋白及紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞百分率
C.網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值
D.出現(xiàn)有核紅細(xì)胞
E.紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)Howelli-Jolly小體
A.網(wǎng)織紅細(xì)胞明顯升高
B.尿膽原排泄增加
C.尿含鐵血黃素陽(yáng)性
D.血清鐵結(jié)合珠蛋白下降
E.紅細(xì)胞壽命縮短
A.血清間接膽紅素升高
B.血清結(jié)合珠蛋白升高
C.血涂片中出現(xiàn)幼紅細(xì)胞
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)升高
E.紅細(xì)胞壽命縮短
A.尿中膽紅素陰性，尿膽原增多
B.網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)明顯增高
C.紅細(xì)胞形態(tài)正常，而壽命縮短
D.骨髓內(nèi)幼紅細(xì)胞明顯減少
E.血中膽紅素增高而肝功正常
A.紅細(xì)胞及血紅蛋白下降
B.糞膽原排泄增高
C.血紅蛋白尿及含鐵血黃素尿陽(yáng)性
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)增高
E.骨髓中幼紅細(xì)胞增生明顯
最新試題
我國(guó)最常見(jiàn)的異常血紅蛋白病是（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱(chēng)為（）
血紅蛋白電泳血紅蛋白M病高達(dá)（）
女性，8歲，因貧血、脾大入院。檢驗(yàn)：HGB90g/L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，HGBA2>5．0％，Coombs試驗(yàn)陰性，血片可見(jiàn)少量靶形細(xì)胞，紅細(xì)胞呈小細(xì)胞低色素，其診斷是（）
男性，13歲。面色蒼白半年來(lái)診。體檢：中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下3cm?；?yàn)：Hb81g/L，白細(xì)胞及血小板正常，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.13（13%），Coombs試驗(yàn)（-），紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)初溶為0.58%氯化鈉液，全溶為0.46%氯化鈉液（）
由于紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)異常造成溶血的是（）
艾滋病（AIDS）是（）
男性，18歲。頭暈、乏力、面色蒼白8年?；?yàn)：Hb70g/L，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.11（11%），m片中紅細(xì)胞形態(tài)無(wú)異常，Coombs試驗(yàn)陰性，丙酮酸激酶活性降低（）
患者首選治療是（）
微血管病性貧血（）