A.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
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A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
A.四肢近端對(duì)稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力,表現(xiàn)為抬頭困難
最新試題
最有可能診斷是().
為確診本病最有價(jià)值的檢查是().
35歲,男性,四肢肌無力、萎縮,雙上肢肌強(qiáng)直,跨閾步態(tài),伴青語不清、吞咽困難,叩擊上肢肌肉見肌球形成,持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù),肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減,血清CK、LDH輕度增高,肌活檢提示非特異性肌源性損害,正確的診斷是().
如果組化染色發(fā)現(xiàn)磷酸化酶缺乏,可能的疾病為().
患者可能出現(xiàn)的體征有().
男性,25歲,3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力,并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體:雙上下肢肌力消失,肌張力低下,腱反射減弱,巴氏征陰性,腦脊液細(xì)胞數(shù)正常,蛋白增高。考慮診斷為().
治療原則是().
低鉀型周圍性癱瘓的臨床表現(xiàn)().
皮肌炎首選().
該患者最可能伴發(fā)的疾病為().