A.病毒
B.大腸埃希菌
C.衣原體
D.立克次體
E.支原體
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A.不需要配備生物安全柜
B.門保持關(guān)閉并貼適當(dāng)?shù)奈kU(xiǎn)標(biāo)志
C.執(zhí)行生物學(xué)操作技術(shù)規(guī)范,配備個(gè)人防護(hù)裝備
D.已知的或潛在的感染廢棄物與普通廢棄物分開
E.就近配備壓力蒸氣滅菌器或其他設(shè)施清除感染因子
A.及時(shí)發(fā)送分級(jí)報(bào)告
B.立即通知臨床醫(yī)生或相關(guān)人員
C.未及時(shí)通知相關(guān)人員時(shí),無需記錄此事件及其原因
D.經(jīng)與臨床討論建立檢測重要指標(biāo)及其"警告/危急"范圍
E.危急值報(bào)告記錄包括日期、時(shí)間、報(bào)告者、報(bào)告接受者及檢測結(jié)果
A.病毒
B.大腸埃希菌
C.衣原體
D.立克次體
E.支原體
A.腸球菌
B.肺炎鏈球菌
C.表皮葡萄球菌
D.草綠色鏈球菌
E.金黃色葡萄球菌
A.患者吃剩的食物
B.傷口的滲出液
C.患者的腦脊液
D.患者的血液
E.患者的糞便
A.是保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)處理收到的所有標(biāo)本,并發(fā)結(jié)果報(bào)告
C.規(guī)定合適的標(biāo)本類型、標(biāo)本量、運(yùn)送條件
D.不應(yīng)接收或處理缺乏正確標(biāo)識(shí)的標(biāo)本
E.被檢物質(zhì)不穩(wěn)定,并且標(biāo)本不可替代或很重要時(shí),可以先進(jìn)行標(biāo)本處理
A.新鮮血漿(凝固酶測定)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
B.每批氧化酶試劑用銅綠假單胞菌做陽性對照
C.革蘭染液應(yīng)每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
D.3%過氧化氫每天用金黃色葡萄球菌做陽性對照
E.10%去氧膽酸鈉每周可用A鏈球菌做陽性對照
A.高壓蒸汽滅菌
B.干烤
C.濾過除菌
D.紫外線
E.煮沸消毒
A.包括室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
B.包括培養(yǎng)基、試劑、標(biāo)本采集、標(biāo)本接種、培養(yǎng)鑒定等細(xì)菌檢驗(yàn)全過程的質(zhì)量控制
C.包括儀器設(shè)備的操作及人員培訓(xùn)
D.標(biāo)本采集指南保留在實(shí)驗(yàn)室,不須發(fā)給臨床醫(yī)護(hù)人員
E.標(biāo)本的收集、運(yùn)送和貯存要符合一定的要求,否則影響細(xì)菌檢驗(yàn)結(jié)果
A.一般平板培養(yǎng)基2~8℃可保存1~2周
B.培養(yǎng)基制作完成后應(yīng)進(jìn)行滅菌效果檢測
C.MH平板的厚度應(yīng)為4mm,其他平板厚度一般為3mm,斜面培養(yǎng)基長度不超過試管2/3
D.第一批新配制(或新購入)的培養(yǎng)基均應(yīng)用已知標(biāo)準(zhǔn)菌株進(jìn)行預(yù)測
E.一般市售培養(yǎng)基的配制可不測其pH
最新試題
關(guān)于培養(yǎng)基的質(zhì)量控制不正確的是().
關(guān)于微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制不正確的是().
實(shí)驗(yàn)室空氣的消毒宜采用().
關(guān)于試劑質(zhì)量控制錯(cuò)誤的是().
血漿凝固酶試驗(yàn)的陽性質(zhì)控菌為().
可疑肉毒毒素中毒的患者,分離病原菌主要采集的標(biāo)本是().
常污染實(shí)驗(yàn)室組織培養(yǎng)的微生物是().
關(guān)于二級(jí)生物安全水平實(shí)驗(yàn)室,不正確的是().
關(guān)于危急值,不正確的是().
標(biāo)本接收或拒收標(biāo)準(zhǔn),不正確的是().