患者,血細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果如下:WBC50×109/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類(lèi):neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
如果進(jìn)一步做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,該患者骨髓象可表現(xiàn)為()。
A.骨髓增生活躍
B.骨髓增生明顯活躍
C.骨髓增生極度活躍
D.骨髓增生減低
E.骨髓增生明顯減低
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患者,血細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果如下:WBC50×10<sup>9</sup>/L,Hb74g/L;白細(xì)胞分類(lèi):neutrophil6%,lymphocyte16%,monocyte13%,pro-myelocyte25%,myeloblast40%。
下列對(duì)其疾病的診斷及鑒別診斷最為有效的染色方法是()。
A.堿性磷酸酶染色
B.糖原染色
C.過(guò)氧化物酶染色
D.特異性酯酶染色
E.非特異性酯酶染色
A.血小板第3因子有效性檢測(cè)
B.血小板第4因子檢測(cè)
C.血漿β-血小板球蛋白檢測(cè)
D.血小板計(jì)數(shù)
E.血小板形態(tài)
A.1000r/min,離心10min
B.1200r/min,離心10min
C.1500r/min,離心20min
D.2000r/min,離心20min
E.3000r/min,離心20min
A.過(guò)敏性紫癜時(shí)APTT延長(zhǎng)
B.血友病A時(shí)凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)
C.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)癥時(shí)
D.維生素K缺乏癥時(shí)出血時(shí)間延長(zhǎng)
E.ITP出血時(shí)間延長(zhǎng)
A.血管性血友病因子相關(guān)抗原(vWF:Ag)
B.檢出血管性血友病因子多聚體異常
C.出血時(shí)間延長(zhǎng)和血小板黏附率減低
D.APTT延長(zhǎng)及因子Ⅷ促凝活性減低
E.血小板計(jì)數(shù)正常
A.Ⅺ因子缺乏癥
B.Ⅶ因子缺乏癥
C.血友病A
D.血友病B
E.原發(fā)性纖溶
A.遺傳方式和臨床表現(xiàn)
B.出血時(shí)間和血小板黏附試驗(yàn)
C.APTT和因子Ⅷ:C測(cè)定
D.vwF:Ag和vWF多聚體分析
E.PT和血小板計(jì)數(shù)
A.為凝血因子提供催化表面
B.激活因子Ⅷ、Ⅸ
C.激活因子Ⅻ、Ⅺ
D.激活凝血酶
E.去除血漿雜質(zhì)
A.待測(cè)標(biāo)本可用枸櫞酸鈉抗凝
B.發(fā)色底物法測(cè)PLG活性,顯色深淺與PLG呈負(fù)相關(guān)
C.抗原與活性同時(shí)下降為cRM型缺乏癥
D.抗原正常,活性下降為cRM+缺乏癥
E.待測(cè)標(biāo)本不宜反復(fù)凍融
A.超過(guò)正常3s以上或PTR超過(guò)正常范圍即為延長(zhǎng)
B.原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、肝病時(shí)PT延長(zhǎng)
C.DIC早期,PT延長(zhǎng)
D.維生素K缺乏時(shí),PT延長(zhǎng)
E.血液中抗凝物質(zhì)增多,PT延長(zhǎng)
最新試題
急性淋巴細(xì)胞白血病并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的診斷標(biāo)準(zhǔn)包括().
該患兒要考慮可能的疾病有().
類(lèi)白血病反應(yīng)與慢性粒細(xì)胞白血病的鑒別要點(diǎn)是類(lèi)白血病反應(yīng)().
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若鐵劑治療有效,可出現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)室檢查的改變有().
急性再生障礙性貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)是().
根據(jù)上述紅細(xì)胞及血紅蛋白檢查結(jié)果,考慮可能的貧血類(lèi)型有().
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一年后患者因高熱、骨關(guān)節(jié)疼痛再次入院。外周血WBC126×109/L,PLT96×109/L,原粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞為33%,嗜堿性粒細(xì)胞22%此時(shí)應(yīng)考慮的疾病是().
患者入院3天后出現(xiàn)下腹疼痛,檢測(cè)大便隱血試驗(yàn)陽(yáng)性,應(yīng)該補(bǔ)充的檢測(cè)有().