A.血管性血友病因子相關抗原(vWF:Ag)
B.檢出血管性血友病因子多聚體異常
C.出血時間延長和血小板黏附率減低
D.APTT延長及因子Ⅷ促凝活性減低
E.血小板計數(shù)正常
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A.Ⅺ因子缺乏癥
B.Ⅶ因子缺乏癥
C.血友病A
D.血友病B
E.原發(fā)性纖溶
A.遺傳方式和臨床表現(xiàn)
B.出血時間和血小板黏附試驗
C.APTT和因子Ⅷ:C測定
D.vwF:Ag和vWF多聚體分析
E.PT和血小板計數(shù)
A.為凝血因子提供催化表面
B.激活因子Ⅷ、Ⅸ
C.激活因子Ⅻ、Ⅺ
D.激活凝血酶
E.去除血漿雜質(zhì)
A.待測標本可用枸櫞酸鈉抗凝
B.發(fā)色底物法測PLG活性,顯色深淺與PLG呈負相關
C.抗原與活性同時下降為cRM型缺乏癥
D.抗原正常,活性下降為cRM+缺乏癥
E.待測標本不宜反復凍融
A.超過正常3s以上或PTR超過正常范圍即為延長
B.原發(fā)性纖溶亢進、肝病時PT延長
C.DIC早期,PT延長
D.維生素K缺乏時,PT延長
E.血液中抗凝物質(zhì)增多,PT延長
最新試題
該患兒的診斷考慮為().
為進一步診斷要考慮做的實驗室檢查有().
該患兒可能診斷考慮的疾病有().
STGT試驗延長,用硫酸鋇吸附血漿不能糾正,用正常血漿及正常血清均能糾正,提示()
患兒的骨髓血細胞形態(tài)學檢查,其他細胞系統(tǒng)可能出現(xiàn)的現(xiàn)象有()。
一年后患者因高熱、骨關節(jié)疼痛再次入院。外周血WBC126×109/L,PLT96×109/L,原粒細胞+早幼粒細胞為33%,嗜堿性粒細胞22%此時應考慮的疾病是().
該患者可能診斷考慮的疾病有().
如果患者連續(xù)3次大便隱血(+),CEA20μg/L,CA-199356U/L,該患者最有可能的診斷是().
急性淋巴細胞白血病并發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病的診斷標準包括().
該患者的診斷考慮的疾病有().