室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的管理，不包括（）

對(duì)同一樣本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)方法（）

檢驗(yàn)報(bào)告的時(shí)效性主要指的是（）

為保證檢驗(yàn)結(jié)果正確，每批檢測(cè)的檢驗(yàn)結(jié)果可否發(fā)出，重要依據(jù)之一是（）

關(guān)于檢驗(yàn)結(jié)果的報(bào)告內(nèi)容，下列哪項(xiàng)不是必備的（）

室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的（）

分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>

在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）

“室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在控時(shí)可以發(fā)出該分析批檢驗(yàn)結(jié)果”的做法是基于（）

開(kāi)展臨床檢驗(yàn)工作時(shí)，關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則，正確的是（）