A.對(duì)血液檢測一般使用HIV1／2混合型ELISA試劑
B.如標(biāo)本呈陰性反應(yīng)，則作HIV抗體陰性（-）報(bào)告
C.如呈陽性反應(yīng)，需重抽標(biāo)本使用原有試劑重新檢測
D.如重復(fù)檢測均呈陽性反應(yīng)，或一陰一陽，則報(bào)告為"HIV抗體待復(fù)檢"
E.需送艾滋病確證實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行確證
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A.敏感度是試驗(yàn)檢出有病的人占患者總數(shù)的比例，即真陽性率
B.特異度是試驗(yàn)檢出無病的人占無病者的總數(shù)的比例，即真陰性率
C.約登指數(shù)是敏感度和特異度之和減1，指數(shù)愈大，其真實(shí)性愈小
D.精密度是指試驗(yàn)在相同條件下，重復(fù)試驗(yàn)獲得相同結(jié)果的穩(wěn)定程度
E.預(yù)示值說明試驗(yàn)的診斷價(jià)值
A.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
B.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和巨細(xì)胞病毒抗體
C.乙型肝炎表面抗體、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
D.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗原、丙型肝炎病毒抗體和梅毒試驗(yàn)
E.乙型肝炎表面抗原、艾滋病病毒抗體、丙型肝炎病毒抗原和梅毒試驗(yàn)
A.使用HIV-1／2混合型確證試劑進(jìn)行檢測，如果呈陰性反應(yīng)，月報(bào)告HIV抗體陰性（-）
B.如果呈陽性反應(yīng)，則報(bào)告HIV-1抗體陽性
C.如果不是陰性反應(yīng)，但又不滿足陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)，則報(bào)告HIV抗體不確定
D.結(jié)合流行病學(xué)資料，可以在4周后隨訪檢測，如帶型沒有進(jìn)展或呈陰性反應(yīng)，則報(bào)告陰性
E.如隨訪期間出現(xiàn)陽性反應(yīng)，則報(bào)告陽性；如4周后隨訪期間帶型有進(jìn)展，即使不滿足陽性標(biāo)準(zhǔn)，仍可報(bào)告陽性
A.HIV-1抗體陽性：至少有2條env帶（gp41和gp160/gp120）出現(xiàn)，或至少1條env帶和p24帶同時(shí)出現(xiàn)即可判定
B.HIV-2抗體陽性：出現(xiàn)HIV-2型特異性指示帶的樣品：如果同時(shí)呈HIV-1抗體陽性反應(yīng)，報(bào)告HIV-1抗體陽性，不推薦進(jìn)一步做HIV-2抗體確證試驗(yàn)；如果同時(shí)呈HIV-1抗體不確定或陰性反應(yīng)，需用HIV-2型確證試劑再做HIV-2的抗體確證試驗(yàn)
C.同時(shí)符合以下兩條標(biāo)準(zhǔn)，即出現(xiàn)至少2條env帶（gp36和gp140/gp105），和試劑盒提供的陽性判定標(biāo)準(zhǔn)，可判為HIV-2抗體陽性
D.HIV抗體不確定：出現(xiàn)HIV抗體特異帶，但不足以判定陽性
E.HIV抗體陰性：無HIV抗體特異帶出現(xiàn)
A.檢驗(yàn)人員失職
B.獻(xiàn)血者處于檢測的窗口期
C.試劑失效
D.標(biāo)本錯(cuò)誤
E.記錄錯(cuò)誤
最新試題
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
我國規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
以下檢測項(xiàng)目中，不需要檢測的項(xiàng)目是（）。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場所，下列不在肝臟中合成的是（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
為保證外周血干細(xì)胞移植的有效劑量，必須把造血干細(xì)胞從造血部位動(dòng)員到循環(huán)池中，使用動(dòng)員劑誘導(dǎo)需幾周，方可進(jìn)行采集（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。