A.3β-羥類(lèi)固醇脫氫酶缺乏癥
B.11β-羥化酶缺乏癥
C.21-羥化酶缺乏癥
D.17α-羥化酶缺乏癥
E.20、22碳鏈裂解酶缺乏癥
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A.囟門(mén)遲閉,出牙延遲,智力發(fā)育正常
B.骨齡落后,具有特殊面容
C.頭大,四肢短小,智力正常
D.智力體格發(fā)育遲緩,具有特殊面容和皮紋特點(diǎn)
E.智力落后,皮膚毛發(fā)色素減少,尿有鼠臭味
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
A.Tumer綜合征
B.家族性矮身材
C.先天性甲低
D.性早熟
E.生長(zhǎng)激素缺乏
最新試題
新生兒,足月順產(chǎn),母乳喂養(yǎng),生后10天發(fā)現(xiàn)精神萎靡,嘔吐,體重減輕,查體:反應(yīng)差,失水征,皮膚色素深,外生殖器示陰蒂肥大,頰黏膜刮片X小體陽(yáng)性()
以下哪項(xiàng)不符合原發(fā)性生長(zhǎng)激素缺乏癥()
以下哪項(xiàng)是體質(zhì)性性早熟的臨床表現(xiàn)()
女孩,9歲半。多飲、多尿,人漸消瘦1個(gè)月,近2天發(fā)熱、咳嗽??崭寡?7.5mmol/L,尿酮體陰性,pH:7.28,BE:-8.0mmol/L。()
對(duì)先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥的21-羥化酶缺陷最具有診斷意義的檢查是()
兒童糖尿病以下列哪項(xiàng)最多見(jiàn)()
皮膚白皙,智力正常,身材矮小,比例勻稱(chēng)()
身材矮小,常在第三百分?jǐn)?shù)左右,年身高增長(zhǎng)大于4cm,智力和性發(fā)育正常()
此患兒最有可能患有下列哪項(xiàng)疾?。ǎ?/p>
下列哪項(xiàng)不是中樞性尿崩癥的主要特點(diǎn)()