A.DNA物理圖譜
B.Southern雜交
C.PCR
D.基因芯片
E.蛋白質(zhì)
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A.H1蛋白
B.H2A蛋白
C.H2B蛋白
D.H3蛋白
E.H4蛋白
A.紫外光
B.紅外光
C.可見(jiàn)光
D.激光E熒光
A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
A.從200bp至50kb
B.從300bp至60kb
C.從400bp至70kb
D.從500bp至80kb
E.以上都是
A.可以獲得高度的質(zhì)粒溶液
B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是
最新試題
進(jìn)行RFLP和PCR分析時(shí),為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長(zhǎng)度要求短至()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
就模板DNA而言,影響PCR的主要因素是()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開(kāi)始的位置的是()
一個(gè)理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性?xún)?nèi)切酶,通過(guò)綜合分析將這些片段,作出DNA限制性?xún)?nèi)切酶酶切圖譜,又稱(chēng)為()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()