A.0.3~1mmol/L
B.0.5~1mmol/L
C.0.3~2mmol/L
D.0.5~2mmol/L
E.以上都可以
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B.可以獲得高度的DNA溶液
C.可以獲得高度的RNA溶液
D.可以獲得高度的核酸溶液
E.以上都是
A.Crna
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.不蓄積
A.免疫抑制劑,無機(jī)致癌物,促癌劑
B.免疫抑制劑,過氧化物酶體增生劑,促癌劑
C.直接致癌物,過氧化物酶體增生劑,細(xì)胞毒物
D.激素,固態(tài)物質(zhì),無機(jī)致癌物
E.直接致癌物、促癌劑,前致癌物,細(xì)胞毒物
最新試題
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
DNA標(biāo)本的保存方法為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
生物基因組分子量()