A.先天性凝血酶原缺乏癥
B.先天性纖維蛋白原缺乏癥
C.血友病甲
D.血友病乙
E.先天性因子Ⅺ缺乏癥
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A.多起病緩慢
B.患者可有頭昏,視覺模糊,末梢麻木
C.以皮膚、黏膜出血為主
D.常見脾大
E.少數患者可有肝大
A.真性紅細胞增多癥
B.慢性粒細胞白血病
C.急性粒細胞白血病
D.原發(fā)性骨髓纖維化
E.原發(fā)性血小板增多癥
A.原粒細胞
B.有核紅細胞
C.骨髓瘤細胞
D.戈謝細胞
E.籃細胞
A.慢粒常有干抽現(xiàn)象
B.骨髓纖維化骨髓活檢可見大量脂肪細胞
C.慢粒bcl/abl融合基因陽性
D.慢粒血象中常見有核紅細胞
E.骨髓纖維化的Ph染色體陽性
A.多發(fā)生在青少年
B.先天性造血干細胞克隆疾病
C.最終演變成慢性白血病
D.骨髓象中細胞形態(tài)尚正常
E.常表現(xiàn)為全血細胞減少和病態(tài)造血
A.血沉加快
B.骨髓內大量異常漿細胞
C.X線示廣泛骨質疏松
D.血清鈣增高
E.血清中出現(xiàn)M蛋白
A.血磷正常或增加
B.血鈣下降
C.血尿素氮增加
D.血肌酐增加
E.酚紅排泄試驗異常
A.血象
B.骨髓象
C.細胞化學染色
D.Ph染色體
E.組織活檢
A.臨床有貧血、脾大及反復感染
B.全血細胞減少及單核細胞減少
C.外周血和(或)骨髓中存在典型毛細胞,ACP染色陽性,且不被L-酒石酸抑制
D.免疫表型檢查Smlg陽性
E.CD19、CD20、CD22陰性,CD21陽性
A.AT是絲氨酸蛋白酶的激活物
B.AT只由肝細胞合成
C.AT能抑制纖溶酶
D.它能使凝血活酶滅活
E.AT的肝素結合有兩個位點