負(fù)責(zé)制定我國消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。

活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。

在進(jìn)行消毒劑對(duì)醫(yī)療器械的消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，染菌載體加入消毒液后水浴溫度為（）。

將待試驗(yàn)菌片浸透于消毒液中相互作用至預(yù)定時(shí)間，用無菌鑷子將菌片取出分別移入一含5.0mL中和劑試管中，使充分混勻和中和作用后，吸取1.0mL直接接種平皿，每管接種2個(gè)平皿，測(cè)定存活菌數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

現(xiàn)場(chǎng)采集的樣本應(yīng)及時(shí)檢測(cè)，當(dāng)不能做到及時(shí)檢測(cè)時(shí)，可暫放于室溫或4℃冰箱中，但在室溫下存放最長時(shí)間應(yīng)不超過（）。

消毒試驗(yàn)方法按作用類型分類可分為（）。

消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中，對(duì)手的衛(wèi)生消毒一般設(shè)定時(shí)間是（）。

假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。

進(jìn)行消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)樣本須及時(shí)檢測(cè)，室溫存放不得超過（）。

測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。