測(cè)定一種消毒劑在實(shí)驗(yàn)室模擬實(shí)驗(yàn)應(yīng)用條件下是否具有抗微生物作用，并確定有效作用劑量的試驗(yàn)（）。

《消毒管理辦法》適用于（）。

一次性使用衛(wèi)生用品電離輻射滅菌或消毒效果生物監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)方法中使用的生物指示菌是（）。

評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的現(xiàn)場(chǎng)或模擬試驗(yàn)中，消毒劑的使用濃度和作用時(shí)間分別是應(yīng)用說(shuō)明書(shū)規(guī)定的（）。

熱力消毒對(duì)細(xì)菌繁殖體來(lái)說(shuō)，使用強(qiáng)度的最低限一般為（）。

對(duì)化學(xué)消毒劑抵抗力最強(qiáng)的是（）。

將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。

消毒劑對(duì)手消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)用的菌株是（）。

負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。

《醫(yī)院消毒衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》適用于（）。