A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對(duì)危險(xiǎn)度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.隊(duì)列研究中，相對(duì)危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)?。┞?
C.病例對(duì)照研究中，可用比值比估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度
D.病例對(duì)照研究中，相對(duì)危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
E.病例對(duì)照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測(cè)量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險(xiǎn)，進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本，發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對(duì)象，其中1000名定期使用該種避孕藥，其他人不用。對(duì)整個(gè)樣本人群隨訪10年，結(jié)果見(jiàn)表3。
由上表資料能得出（）結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度；中風(fēng)病例中50%（10/20）使用該藥，而未中風(fēng)病例中10％（990/9900）使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn)，因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%（10/20）使用了該藥，50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn)，因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng)，但使用該藥的人中尚有99%（990/1000）并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn)，因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng)，而未使用該藥的人中有0.1%（10/8920）發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗(yàn)病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對(duì)照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)
D.是否在現(xiàn)場(chǎng)人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
最新試題
對(duì)新生兒進(jìn)行乙肝疫苗接種，評(píng)價(jià)疫苗效果時(shí)最好選用的指標(biāo)是（）
實(shí)驗(yàn)組間互為對(duì)照是（）
選擇200名5歲兒童進(jìn)行免疫接種預(yù)防試驗(yàn)，在2年的觀察期間90%的接種者未患所研究的疾病。下列觀點(diǎn)正確的是（）
從1990～2000年，用某篩檢試驗(yàn)方法對(duì)某病進(jìn)行篩檢。在這段時(shí)間該病的患病率增加了一倍，試問(wèn)這種篩檢試驗(yàn)方法的（）因受到患病率的影響而發(fā)生相應(yīng)的改變
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬(wàn)，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是57／10萬(wàn)，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）
社區(qū)試驗(yàn)的研究對(duì)象是（）
主要根據(jù)暴露狀況來(lái)抽取樣本的研究是（）
在潛伏期即已有較大傳染性的疾病是（）
一項(xiàng)雌激素與子宮內(nèi)膜癌關(guān)系的配對(duì)病例對(duì)照研究，病例與對(duì)照共63對(duì)。病例組與對(duì)照組兩組均有雌激素暴露史者27對(duì)，兩組均無(wú)暴露史者4對(duì)，病例組有暴露史而對(duì)照組無(wú)暴露史者29對(duì)，其余為對(duì)照組有暴露而病例組無(wú)暴露者。OR值為（）
臨床醫(yī)學(xué)的主要研究對(duì)象是（）。