A.隊列研究中,相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?
C.病例對照研究中,可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中,相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同
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A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險,進(jìn)行了一項隊列研究。選取生育年齡的一個隨機(jī)樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對整個樣本人群隨訪10年,結(jié)果見表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實增加了中風(fēng)危險。下述事實表明了這種危險的程度;中風(fēng)病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風(fēng)病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險,因為中風(fēng)病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險,因為雖然使用該藥的人中1%確實發(fā)生了中風(fēng),但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實增加了中風(fēng)的危險,因為使用該藥的人中有1%發(fā)生中風(fēng),而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗
D.是否在現(xiàn)場人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
A.每次調(diào)查能同時研究幾種疾病
B.多數(shù)情況下要計算人年發(fā)?。ㄋ劳觯┞?
C.多用于罕見疾病
D.可直接計算發(fā)病率
E.因素可分為幾個等級,以便計算劑量反應(yīng)關(guān)系
A.較直接驗證病因與疾病的因果關(guān)系
B.發(fā)生偏倚的機(jī)會少
C.對較多的人進(jìn)行較長時間的隨訪
D.控制混淆因子的作用易實現(xiàn)
E.研究的結(jié)果常能代表全人群
一次隊列研究的結(jié)果,城市和農(nóng)村男性腦卒中發(fā)病率資料如下(表1,表2):
該研究實施周密,診斷標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)仔細(xì)標(biāo)化,樣本有充分代表性,很少失訪,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。請根據(jù)該資料判斷下述結(jié)論()
A.該研究在抽取樣本時,分配年齡方面犯有錯誤。因為盡管總率顯示農(nóng)村男性較高,但按年齡組分別統(tǒng)計時,城市中各年齡組的率度比農(nóng)村的高
B.該樣本中,因為每個年齡組內(nèi)城市發(fā)病率均高于農(nóng)村,所以還存在著與城市生活條件有關(guān)的增加危險的有關(guān)因素(除年齡因素外)
C.這些資料不能進(jìn)行城市與農(nóng)村之間率的比較,因為城市的危險人口幾乎是農(nóng)村的2倍
D.該樣本中,農(nóng)村男性發(fā)病率較高表明尚存在與農(nóng)村環(huán)境條件有關(guān)的增加危險的因素
E.以上答案均不正確
A.<2
B.<3
C.<4
D.<5
E.<6
A.對所研究疾病有較大直接影響但并非研究的項目應(yīng)列為配對條件
B.對所研究疾病有較大直接影響的項目均應(yīng)列為配對條件
C.對所研究疾病有影響的項目均應(yīng)列為配對條件
D.對所研究疾病有較大影響的項目不應(yīng)列為配對條件
E.以上均不對
A.對照組發(fā)生肺癌的可能性大于病例組
B.對照組肺癌的患病率明顯大于病例組
C.病例組肺癌患病率明顯大于對照組
D.病例組發(fā)生肺癌的可能性大于對照組
E.不吸煙者發(fā)生肺癌的可能性小于吸煙者
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對新生兒進(jìn)行乙肝疫苗接種,評價疫苗效果時最好選用的指標(biāo)是()
感染了傳染病病原體但無明顯臨床癥狀而排出病原體者稱()
在潛伏期即已有較大傳染性的疾病是()
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對照組不加任何處理的對照是()
某孕婦在懷孕初期因車禍進(jìn)行了輸血,不久后發(fā)現(xiàn)嬰兒HBV陽性,嬰兒感染的最可能傳播方式()
攜帶病原體3個月以內(nèi)者稱()
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