A.同一總體的干預(yù)人群和非干預(yù)人群
B.同一總體的健康人
C.同一總體的暴露人群和非暴露人群
D.同一總體的患病病人
E.同一總體的病例人群和非病例人群

A.發(fā)病率、死亡率、有效率
B.發(fā)病率、治愈率、保護(hù)率
C.發(fā)病率、治愈率、死亡率
D.發(fā)病率、病死率、有效率
E.發(fā)病率、流行率、有效率

A.安全性
B.保護(hù)率
C.臨床表現(xiàn)
D.種后反應(yīng)率
E.抗體水平

A.患病率
B.保護(hù)率
C.效果指數(shù)
D.治愈率
E.有效率

A.對實(shí)驗(yàn)組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對照組
C.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析和評價(jià)
D.研究對象是來自一個(gè)總體的抽象人群并隨機(jī)化分組
E.前瞻性研究，必須直接跟蹤研究對象

A.不能下結(jié)論，因?yàn)槲催M(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)
B.該疫苗預(yù)防有效，因可保護(hù)85％兒童不生病
C.不能下結(jié)論，因?yàn)?年觀察時(shí)間不夠
D.該疫苗預(yù)防效果欠佳，仍有15%兒童生病
E.不能下結(jié)論，因?yàn)槲丛O(shè)對照組

A.選擇依從性較好的人群
B.選擇能將實(shí)驗(yàn)堅(jiān)持到底的人群
C.選擇預(yù)期發(fā)病率較低的人群
D.選擇的對象應(yīng)能夠從實(shí)驗(yàn)研究中受益
E.選擇干預(yù)措施對其無害的人群

A.是前瞻性研究，必須隨訪觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果
B.實(shí)驗(yàn)組和對照組是自然形成的
C.必須有干預(yù)措施
D.有嚴(yán)格的平行可比的對照
E.須隨機(jī)化分組

A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚

A.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負(fù)責(zé)安排與控制試驗(yàn)的研究者和研究對象都不知道如何評價(jià)效果