A.肌內(nèi)或皮下注射后,按摩與熱敷能促進(jìn)藥物的吸收
B.肌肉注射制劑可以是水溶液、油溶液、混懸劑或乳濁液,刺激性不宜過大
C.皮內(nèi)注射是將藥物注入真皮與肌肉間的軟組織中
D.皮下注射吸收較差,只適用于診斷和過敏試驗(yàn)
E.混懸型注射液處方中的附加劑助懸劑會加快藥物吸收
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A.藥物的脂溶性
B.尿液pH
C.藥物的pKa
D.合并用藥
E.血漿蛋白結(jié)合率
A.奧美拉唑的S和R兩種光學(xué)異構(gòu)體療效一致
B.PPI可與抗菌藥物、鉍劑聯(lián)合用于幽門螺桿菌(Hp)感染的根除治療
C.蘭索拉唑在酸性情況下不穩(wěn)定,通常做成腸溶片,主要用于胃潰瘍
D.埃索美拉唑此藥為奧美拉唑的S-異構(gòu)體,作用時(shí)間和療效都優(yōu)于奧美拉唑
E.長期或高劑量使用PPI可引起患者尤其是老年患者髖骨、腕骨、脊椎骨骨折,連續(xù)使用3個(gè)月以上可導(dǎo)致低鎂血癥
A.提高藥物穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
C.使液體藥物固體化,減少揮發(fā)性成分的損失
D.提高藥物刺激性
E.使藥物濃集于靶區(qū),具有靶向性
A.在頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子上的孤對電子可以與氫化噻嗪環(huán)中的雙鍵形成共軛,使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
B.頭孢菌素為“四元環(huán)并六元環(huán)”稠環(huán)體系,所以β-內(nèi)酰胺環(huán)分子內(nèi)張力較小,穩(wěn)定性高于青霉素
C.頭孢菌素分子中β-內(nèi)酰胺環(huán)氮原子與氫化噻嗪環(huán)上的氫原子形成氫鍵,是β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
D.頭孢菌素類藥物在制劑時(shí)處方中加入穩(wěn)定劑,使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
E.頭孢菌素分子之間能發(fā)生聚合,聚合產(chǎn)物使β-內(nèi)酰胺環(huán)趨于穩(wěn)定
A.巴西棕櫚蠟
B.氫化蓖麻油
C.水楊酸鈉
D.羥甲基纖維素鈉
E.苯甲酸鈉
A.藥典是記載國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式
B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量
C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版,英文縮寫為USP-NF
D.《美國藥典》每年發(fā)行一版
E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種
A.結(jié)構(gòu)復(fù)雜性
B.醫(yī)用專屬性
C.質(zhì)量可控性
D.治療有效性
E.質(zhì)量嚴(yán)格性
A.丙戊酸鈉具有光毒性
B.卡馬西平具有光毒性
C.丙戊酸鈉劑量過大導(dǎo)致中毒
D.氯丙嗪遇光分解,生成自由基與體內(nèi)蛋白質(zhì)結(jié)合,發(fā)生變態(tài)反應(yīng)
E.以上說法均不正確
A.個(gè)體差異很大的藥物,即患者間有較大的藥動(dòng)學(xué)差異
B.具非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,尤其是非線性特征發(fā)生在治療劑量范圍內(nèi)的藥物
C.治療指數(shù)大的藥物
D.毒性反應(yīng)不易識別,用量不當(dāng)或用量不足的臨床反應(yīng)難以識別的藥物
E.特殊人群用藥,患有心、肝、腎、胃腸道疾病者,嬰幼兒及老年人的動(dòng)力學(xué)參數(shù)與正常人會有較大的差別
A.丙戊酸鈉劑量太小
B.卡馬西平劑量太小
C.丙戊酸鈉為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥效減弱
D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)劑,使藥效減弱
E.兩者競爭與血漿蛋白結(jié)合,引起藥效減弱
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利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度。《中國藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。
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針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對癥治療的藥物是()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
用來評價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
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該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。