A.點彩紅細胞提示鉛中毒
B.棘形紅細胞提示β脂蛋白缺乏癥
C.半月形紅細胞提示瘧疾
D.鐮形紅細胞提示HbF增高
E.紅細胞緡錢狀形成提示高纖維蛋白原血癥
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A.急性白血病
B.再生障礙性貧血
C.多發(fā)性骨髓瘤
D.缺鐵性貧血
E.慢性白血病
A.小細胞低色素性貧血
B.粒／紅比值降低
C.紅細胞系統(tǒng)增生顯著
D.可見豪焦小體和卡波環(huán)等紅細胞異常結構
E.骨髓增生明顯活躍
A.家族史，自幼貧血
B.脾臟腫大
C.靶形紅細胞，RDW多在正常水平
D.紅細胞內(nèi)在缺陷的一類貧血
E.血清鐵和轉鐵蛋白飽和度減少
A.異形紅細胞增多
B.紅細胞壽命縮短
C.未結合膽紅素增高
D.尿膽原排泄增多
E.骨髓幼細胞增生
A.血漿血紅素結合蛋白降低
B.含鐵血黃素尿出現(xiàn)
C.高鐵血紅素白蛋白血癥
D.血漿結合珠蛋白降低
E.游離血紅蛋白出現(xiàn)
最新試題
最容易引起再生障礙性貧血的藥物是（）
一男孩食生蠶豆后發(fā)生黃疸及血紅蛋白尿，最有診斷意義的化驗是（）
患兒，10個月，面色蒼白，面肌震顫，紅細胞計數(shù)2.1×10/L，血紅蛋白70g/L，紅細胞大小不等，以大紅細胞為主，血清維生素B280μg/L，紅細胞葉酸40μg/L，應考慮為（）
患者，貧血臨床表現(xiàn)，血紅蛋白65g/L；網(wǎng)織紅細胞13%；骨髓幼稚紅細胞增生活躍，Coombs試驗陰性；Ham試驗陰性；紅細胞滲透脆性試驗正常：自身溶血試驗增強，加葡萄糖不能糾正，加ATP能糾正。根據(jù)上述，最可能的診斷是（）
急性再生障礙性貧血的骨髓增生程度大多呈（）
女性，45歲，腹瀉2天，自服呋喃唑酮（痢特靈）6片，次日感畏寒、發(fā)熱、頭暈，醬油色尿。體檢：血紅蛋白70g/L，網(wǎng)織紅細胞15%；尿隱血陽性，高鐵血紅蛋白還原試驗陽性，5年前因發(fā)熱服磺胺藥后有過類似癥狀，未治療，1周后自愈。最可能診斷是（）
患兒，男性，12歲，面色蒼白，貧血乏力，肝、脾腫大，血紅蛋白70g/L，血片見正常和低色素紅細胞及少數(shù)中、晚幼粒細胞，紅細胞滲透脆性減低，骨髓環(huán)狀鐵粒幼紅細胞達45%，其診斷可能為（）
β-脂蛋白缺乏癥（）不穩(wěn)定血紅蛋白血癥不穩(wěn)定血紅蛋白血癥（）人工心瓣膜（）免疫性溶血性貧血（）異常血紅蛋白血癥（HbE）（）微血管病性溶血性貧血（）珠蛋白生成障礙性貧血（）遺傳性球形紅細胞增多（）
下列溶血性疾病血漿游離Hb，何者在正常范圍（）
屬于上述發(fā)病機制的溶血性貧血是（）