單項選擇題重癥肌無力患者出現危象的主要臨床表現是()

A.眼瞼下垂加重
B.吞咽困難加重
C.構音障礙加重
D.呼吸肌無力
E.四肢無力加重


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1.單項選擇題重癥肌無力的臨床顯著特征是()

A.全身骨骼肌均可無力
B.眼外肌無力多見
C.無力呈活動后加重、休息后好轉
D.病情波動
E.感染后肌無力加重

2.單項選擇題新生兒重癥肌無力的發(fā)病是由于()

A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經胎盤傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因

3.單項選擇題合并肺部感染的重癥肌無力病人,針對其肺部感染應選用()

A.青霉素類
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類藥物

4.單項選擇題下列哪種藥物在重癥肌無力病人應禁用()

A.螺內酯
B.氨基苷類抗生素(卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊)
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質激素
E.麻黃堿

5.單項選擇題重癥肌無力危象搶救的關鍵是()

A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌肉注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開,呼吸機輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因

最新試題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

HIV原稱嗜人類T淋巴細胞病毒,它進入人體后,選擇性感染()細胞,導致機體()免疫的嚴重缺陷。

題型:填空題

周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。

題型:填空題

近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。

題型:填空題

AIDP可有腦神經麻痹,最常受累的是第()、()、()對腦神經,其次為第()、()、()對腦神經。

題型:填空題

AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。

題型:填空題

面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數是()遺傳,相關基因位于()上,基因產物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

HIV感染后,經過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預防帶來極大困難。

題型:填空題

Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長2500kb,含有79個外顯子,編碼3685個氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面,起()作用。

題型:填空題