A.全身骨骼肌均可無(wú)力
B.眼外肌無(wú)力多見(jiàn)
C.無(wú)力呈活動(dòng)后加重、休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動(dòng)
E.感染后肌無(wú)力加重
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A.新生兒胸腺異常
B.致病因子經(jīng)胎盤(pán)傳入
C.遺傳基因決定
D.乙酰膽堿受體發(fā)育缺陷
E.不明原因
A.青霉素類(lèi)
B.丁胺卡那
C.四環(huán)素
D.慶大霉素
E.磺胺類(lèi)藥物
A.螺內(nèi)酯
B.氨基苷類(lèi)抗生素（卡那霉素、鏈霉素、慶大霉紊）
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃堿
A.積極控制感染
B.給予新斯的明肌肉注射
C.給予免疫抑制劑治療
D.氣管切開(kāi)，呼吸機(jī)輔助呼吸
E.去除病情加重的誘因
A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周?chē)窠?jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌（）炎性改變和肌纖維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類(lèi)型。
周?chē)窠?jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ⒓毙裕?周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。