單項選擇題重癥肌無力的發(fā)病機制可能是()

A.膽堿酯酶活性降低
B.突觸前乙酰膽堿釋放減少
C.膽堿酯酶活性增高
D.突觸后膜乙酰膽堿受體敏感性降低和受體數(shù)目減少
E.以上均不是


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1.單項選擇題重癥肌無力患者眼外肌受累表現(xiàn)不包括()

A.眼瞼下垂
B.復(fù)視
C.瞳孔散大,光反應(yīng)消失
D.晨輕暮重
E.眼球活動受限

2.單項選擇題腎上腺皮質(zhì)激素治療重癥肌無力最應(yīng)注意()

A.劑量不宜過大
B.劑量不宜增加太快
C.癥狀可以加重
D.不宜與抗膽堿酯酶藥物同時使用

3.單項選擇題重癥肌無力常合并()

A.多發(fā)性肌炎
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.甲狀腺腫瘤
D.胸腺腫瘤或胸腺增生

4.單項選擇題重癥肌無力病變部位在()

A.神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜
B.神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙
C.肌纖維
D.神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AChR

5.單項選擇題區(qū)別重癥肌無力患者膽堿能危象和肌無力危象的根據(jù)是()

A.呼吸的深淺和快慢
B.病理征出現(xiàn)與否
C.瞳孔大小、唾液和出汗多少
D.肌無力的程度

最新試題

周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

題型:填空題

對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。

題型:填空題

偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎目前常用的分類為(),(),(),(),()。

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腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。

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多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。

題型:填空題

ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。

題型:填空題

周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。

題型:填空題

重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。

題型:填空題