A.腦電圖
B.頭CT
C.腦脊液囊蟲抗體檢測
D.血液囊蟲抗體檢測
E.脛骨X線片發(fā)現(xiàn)肌肉內(nèi)有鈣化點
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A.牛帶絳蟲囊尾蚴
B.豬帶絳蟲囊尾蚴
C.細粒棘球蚴
D.管圓線蟲幼蟲
E.肺吸蟲幼蟲
A.癲癇發(fā)作
B.頭痛
C.腦膜刺激征
D.精神癥狀
E.偏癱、失語
A.特征性的癥狀和體征
B.僅MRI檢查即可確診
C.多次復發(fā)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)多個病灶
D.CSF檢查寡克隆區(qū)帶陽性
E.以上均不是
A.大劑量免疫球蛋白
B.血漿交換
C.甲潑尼龍沖擊
D.大劑量潑尼松
E.干擾素-β
A.原發(fā)進展型
B.繼發(fā)進展型
C.復發(fā)緩解型
D.進展復發(fā)型
E.良性型
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
神經(jīng)傳導速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對病變進行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。