A.高度節(jié)律失常
B.多棘波
C.3Hz棘-慢波
D.彌漫性慢波
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A.丙戊酸鈉
B.苯巴比妥
C.卡馬西平
D.苯妥英鈉
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B.硝基地泮
C.丙戊酸鈉
D.卡馬西平
A.失神發(fā)作
B.肌陣攣發(fā)作
C.強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
D.失張力發(fā)作
A.結(jié)核性腦膜炎
B.化膿性腦膜炎
C.病毒性腦膜炎
D.真菌性腦膜炎
E.囊蟲性腦膜炎
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最新試題
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型,即()、()、()、和()其中,()是最常見的類型。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。