A.苯妥英鈉
B.硝基地泮
C.丙戊酸鈉
D.卡馬西平
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A.失神發(fā)作
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A.毛霉菌
B.新型隱球菌
C.曲霉菌
D.念珠菌
E.酵母菌
最新試題
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是()的常見(jiàn)癥狀。
重癥肌無(wú)力的Osserman分型為()、()、()、()、()。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢()性、()性癱瘓,可伴有呼吸肌癱瘓。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為()、()、()。