A.二氮嗪
B.硝普鈉
C.哌唑嗪
D.硝酸甘油
E.ATP
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A.阻滯鈉通道
B.拮抗心臟的副交感效應(yīng)
C.調(diào)節(jié)鉀通道
D.阻滯鈣通道
E.延長(zhǎng)ERP
A.地爾硫
B.維拉帕米
C.硝苯地平
D.普萘洛爾
E.奎尼丁
A.降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性
B.減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度
C.延長(zhǎng)心房和普肯耶纖維的動(dòng)作電位時(shí)程、有效不應(yīng)期
D.阻滯心肌細(xì)胞K+通道
E.對(duì)Na+、Ca2+通道無(wú)阻斷作用
A.利多卡因
B.苯妥英鈉
C.維拉帕米
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.尼莫地平
B.硝苯地平
C.維拉帕米
D.氨氯地平
E.哌克昔林
A.房性早搏
B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速
C.房室傳導(dǎo)阻滯
D.室性心動(dòng)過(guò)速
E.心房顫動(dòng)
A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.維拉帕米
A.無(wú)任何副作用
B.嚴(yán)重的室性心律失常
C.效果優(yōu)于筒箭毒堿
D.作用減輕
E.作用延長(zhǎng)
A.口服吸收率差異大
B.有正性肌力作用
C.有負(fù)性頻率作用
D.有阻Ca2+內(nèi)流作用
E.安全范圍小
A.抑制心房肌的自律性
B.抑制心房?jī)?nèi)的傳導(dǎo),消除折返
C.增強(qiáng)心房肌的收縮力
D.抑制房室傳導(dǎo),減慢心室率
E.增強(qiáng)心室肌的收縮力
最新試題
與其合用,可產(chǎn)生顯著第二氣體效應(yīng)的是()。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
“生物利用度”一詞系指到達(dá)何處的藥量與速度()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。
()麻醉作用慢、弱、久,無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制輕。
為什么口服給藥后,進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
()可降低血鉀,在體內(nèi)充分代謝并產(chǎn)生能量,癲癇者不宜使用。
對(duì)于一弱酸性藥物,pH 升高,吸取降低,可能原因是()。
藥物通過(guò)細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)正確的是()。