A.地爾硫
B.維拉帕米
C.硝苯地平
D.普萘洛爾
E.奎尼丁
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你可能感興趣的試題
A.降低竇房結(jié)和普肯耶纖維的自律性
B.減慢普肯耶纖維和房室結(jié)的傳導(dǎo)速度
C.延長(zhǎng)心房和普肯耶纖維的動(dòng)作電位時(shí)程、有效不應(yīng)期
D.阻滯心肌細(xì)胞K+通道
E.對(duì)Na+、Ca2+通道無阻斷作用
A.利多卡因
B.苯妥英鈉
C.維拉帕米
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
A.尼莫地平
B.硝苯地平
C.維拉帕米
D.氨氯地平
E.哌克昔林
A.房性早搏
B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速
C.房室傳導(dǎo)阻滯
D.室性心動(dòng)過速
E.心房顫動(dòng)
A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.維拉帕米
A.無任何副作用
B.嚴(yán)重的室性心律失常
C.效果優(yōu)于筒箭毒堿
D.作用減輕
E.作用延長(zhǎng)
A.口服吸收率差異大
B.有正性肌力作用
C.有負(fù)性頻率作用
D.有阻Ca2+內(nèi)流作用
E.安全范圍小
A.抑制心房肌的自律性
B.抑制心房?jī)?nèi)的傳導(dǎo),消除折返
C.增強(qiáng)心房肌的收縮力
D.抑制房室傳導(dǎo),減慢心室率
E.增強(qiáng)心室肌的收縮力
A.治療劑量T波雙相或倒置
B.治療劑量P-R間期延長(zhǎng)
C.治療劑量P-P間期延長(zhǎng)
D.治療劑量Q-T間期縮短
E.治療劑量偶見室性早搏
A.室性心動(dòng)過速
B.充血性心力衰竭
C.室上性心動(dòng)過速
D.心房纖顫
E.心房撲動(dòng)
最新試題
代謝率最低的揮發(fā)性麻醉藥是()。
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些?
()水溶液堿性強(qiáng),小劑量使痛閾降低,對(duì)呼吸、循環(huán)抑制明顯。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
()麻醉作用快、強(qiáng)、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對(duì)心血管功能影響小。
血管外給藥血藥濃度-時(shí)間曲線的峰值接近于()。
吩噻嗪類導(dǎo)致梗阻性黃疽的原因是()。
恩氟烷的優(yōu)點(diǎn)是()。