A.副作用是在治療劑量下與不符合用藥目的的作用
B.后遺效應(yīng)是血藥濃度下降到閾濃度下殘留的效應(yīng)
C.毒性反應(yīng)是用量過(guò)大或長(zhǎng)期用藥蓄積而產(chǎn)生的
D.變態(tài)反應(yīng)是免疫機(jī)制產(chǎn)生的
E.特異質(zhì)反應(yīng)是遺傳缺陷造成的、有免疫機(jī)制參與的藥物反應(yīng)
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A.促進(jìn)ACTH 的分泌
B.抑制催乳素的分泌
C.減少生長(zhǎng)激素的分泌
D.增加抗利尿激素的分泌
E.增加糖皮質(zhì)激素的分泌
A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.羥丁酸鈉
D.依靠咪酯
E.丙泊酚
A.從門靜脈經(jīng)腸肝循環(huán)進(jìn)入體循環(huán)
B.從門靜脈經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)
C.貯藏于肝臟，再以一級(jí)速度開(kāi)釋到體循環(huán)中
D.不受肝內(nèi)各種酶的影響
E.吸取后經(jīng)腎濾過(guò)，然后由腎小管重吸取進(jìn)入體循環(huán)中
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.七氟烷
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.地氟烷
A.pKa 低的酸性藥物比pKa 高的易吸取
B.pKa 高的堿性藥物比pKa 低的易吸取
C.在胃中主要呈離子型的藥物胃中吸取好
D.pKa 高的酸性藥物比pKa 低的易吸取
E.pKa 與胃的pH 相等時(shí)最易吸取
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.氧化亞氮
A.硫噴妥鈉
B.氯胺酮
C.羥丁酸鈉
D.依靠咪酯
E.丙泊酚
A.乙醚
B.氟烷
C.甲氧氟烷
D.恩氟烷
E.異氟烷
F.七氟烷
A.胺基
B.中間鏈
C.羥基
D.苯核
E.烷基
最新試題
（）易引起胃反流、誤吸，降低顱內(nèi)壓，禁用于葉琳癥。
（）麻醉作用快、強(qiáng)、短，無(wú)鎮(zhèn)痛、肌松作用，對(duì)心血管功能影響小。
（）是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強(qiáng)度的結(jié)構(gòu)。
為什么口服給藥后，進(jìn)入體循環(huán)的量常小于所給劑量？
影響麻醉藥從血液進(jìn)入組織的速度的因素有哪些？
不宜用于糖尿病的麻醉藥是（）。
血管外給藥血藥濃度－時(shí)間曲線的峰值接近于（）。
經(jīng)消化道吸取的藥物通常（）。
對(duì)于一弱酸性藥物，pH 升高，吸取降低，可能原因是（）。
關(guān)于藥物在胃中的吸取，下列正確的是（）。