A.添加劑和防腐劑盡可能少
B.人血清基質(zhì)
C.瓶間變異小
D.有效期長
E.無傳染性
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A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉
A.乳酸脫氫酶
B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀
A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個記錄的特點(diǎn)而定
A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對通案和個案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對委托實(shí)驗(yàn)室評審記錄的保存應(yīng)符合國家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報告原字原樣報告
最新試題
關(guān)于凝血檢驗(yàn),正確的是()
對參加室間間評價實(shí)驗(yàn)室的基本要求是()
使用質(zhì)控圖監(jiān)測質(zhì)控結(jié)果時,如果出現(xiàn)某一結(jié)果超過控制界限,下列哪些做法是正確的()
變異系數(shù)常用()
在危重病人搶救時,急診檢驗(yàn)結(jié)果可用電話報告,但必須做到()
理想的生化檢驗(yàn)質(zhì)控品應(yīng)具備的特性包括()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于委托實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn),敘述錯誤的是()
首先應(yīng)該選擇的檢查為()
依據(jù)ISO15189,關(guān)于質(zhì)量和技術(shù)記錄,敘述不一定正確的是()
依據(jù)ISO15189,質(zhì)量手冊必須規(guī)定的內(nèi)容包括()