A.雙鏈DNA染料結(jié)合法
B.水解探針法
C.分子信標(biāo)法
D.雜交探針法
E.熒光標(biāo)記引物法
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E.熒光標(biāo)記引物法
A.雙鏈DNA染料結(jié)合法
B.水解探針法
C.分子信標(biāo)法
D.雜交探針法
E.熒光標(biāo)記引物法
A.為了定量準(zhǔn)確,外標(biāo)法標(biāo)準(zhǔn)曲線需要5個點以上,還需設(shè)陰性對照和陽性對照
B.被檢標(biāo)本與標(biāo)準(zhǔn)品擴(kuò)增效率之間的不一致會影響定量準(zhǔn)確性
C.是目前臨床實驗室應(yīng)用最廣泛的一種方法
D.DNA標(biāo)準(zhǔn)品常是含有待測基因的一定濃度的質(zhì)粒
E.對于RNA病原體,標(biāo)準(zhǔn)品通常是一定濃度的RNA
A.定量僅根據(jù)指數(shù)擴(kuò)增期
B.靈敏性太高
C.降低了攜帶污染
D.無法檢測擴(kuò)增子大小
E.增加了實驗室污染的概率
A.裂解-影?。冃院椭泻停s交-檢測
B.裂解-影?。s交-變性和中和-檢測
C.影?。呀猓冃院椭泻停s交-檢測
D.影?。呀猓s交-變性和中和-檢測
E.影?。冃院椭泻停呀猓s交-檢測
A.能對復(fù)雜組織中的單一細(xì)胞進(jìn)行研究
B.對于數(shù)量少且散在分布的細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA的研究更為方便
C.可以從少量細(xì)胞中提取核酸,有利于檢測微量的靶序列
D.可完整地保持組織和細(xì)胞的形態(tài)
E.可以對基因在細(xì)胞或染色體進(jìn)行定位,還可以檢測細(xì)菌或病毒感染并定位
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.Western印跡
D.RFLP
E.免疫熒光技術(shù)
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.Western印跡
D.RFLP
E.免疫熒光技術(shù)
A.大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ
B.大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅱ
C.大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅲ
D.Klenow片段
E.Taq酶
A.隨機(jī)引物法
B.缺口平移法
C.T4多核苷酸激酶標(biāo)記DNA的5′末端
D.Klenow片段標(biāo)記DNA的3′末端
E.PCR標(biāo)記法
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生物素-親和素系統(tǒng)對反應(yīng)起放大作用,因每個親和素可結(jié)合的生物素為()。
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