A.定量僅根據(jù)指數(shù)擴(kuò)增期
B.靈敏性太高
C.降低了攜帶污染
D.無法檢測擴(kuò)增子大小
E.增加了實驗室污染的概率
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A.裂解-影?。冃院椭泻停s交-檢測
B.裂解-影?。s交-變性和中和-檢測
C.影?。呀猓冃院椭泻停s交-檢測
D.影?。呀猓s交-變性和中和-檢測
E.影?。冃院椭泻停呀猓s交-檢測
A.能對復(fù)雜組織中的單一細(xì)胞進(jìn)行研究
B.對于數(shù)量少且散在分布的細(xì)胞內(nèi)DNA或RNA的研究更為方便
C.可以從少量細(xì)胞中提取核酸,有利于檢測微量的靶序列
D.可完整地保持組織和細(xì)胞的形態(tài)
E.可以對基因在細(xì)胞或染色體進(jìn)行定位,還可以檢測細(xì)菌或病毒感染并定位
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.Western印跡
D.RFLP
E.免疫熒光技術(shù)
A.Southern印跡
B.Northern印跡
C.Western印跡
D.RFLP
E.免疫熒光技術(shù)
A.大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅰ
B.大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅱ
C.大腸埃希菌DNA聚合酶Ⅲ
D.Klenow片段
E.Taq酶
A.隨機(jī)引物法
B.缺口平移法
C.T4多核苷酸激酶標(biāo)記DNA的5′末端
D.Klenow片段標(biāo)記DNA的3′末端
E.PCR標(biāo)記法
A.標(biāo)記方法成熟,有多種標(biāo)記方法可供選擇
B.可以克隆到質(zhì)粒載體中進(jìn)行無限繁殖,制備方法簡便
C.適用于基因表達(dá)的檢測
D.相對于RNA而言,cDNA探針不易降解
E.不含有基因的內(nèi)含子序列,用于檢測基因表達(dá)時雜交效率要明顯低于DNA探針
A.序列短,對堿基組成和探針結(jié)構(gòu)要求不高
B.雜交時間長,雜交信號強(qiáng)
C.靈敏性和特異性都很高
D.可以用于點突變的檢測
E.制備方法復(fù)雜,價格較高
A.可以發(fā)生在DNA與DNA之間
B.可以發(fā)生在RNA與RNA之間
C.可以發(fā)生在RNA與DNA之間
D.要求兩條單鏈的堿基完全互補(bǔ)
E.雜交的嚴(yán)格度由反應(yīng)體系中的鹽濃度、溫度等決定
A.升高
B.降低
C.先升高后降低
D.先降低后升高
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