單項選擇題下列哪個不是流式細胞儀的組成部分()。

A.流動室及液流驅(qū)動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)


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1.單項選擇題90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()。

A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)

2.單項選擇題M2b型急性髓細胞白細胞的細胞遺傳特征是()。

A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)

3.單項選擇題慢性粒細胞白血病特征性異常染色體是()。

A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體

4.單項選擇題參與或直接導(dǎo)致細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因是()。

A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因

5.單項選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進行DNA指紋分析,用于法醫(yī)案檢工作中的個體識別和親子鑒定,其分子基礎(chǔ)是()。

A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性

6.單項選擇題甲型血友病的基因缺陷是()。

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失

7.單項選擇題地中海貧血是一種()。

A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥

8.單項選擇題基因芯片的實質(zhì)是一種()。

A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列

9.單項選擇題聚合酶鏈反應(yīng)所用的酶是()。

A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶

10.單項選擇題Northern印跡雜交是()。

A.檢測DNA的方法
B.檢測RNA的方法
C.檢測蛋白的方法
D.檢測酶的方法
E.既可檢測DNA,又可檢測RNA的方法

最新試題

胸部手術(shù)時評價患者肺功能狀態(tài)的最佳指標為()。

題型:單項選擇題

女性,50歲,漸感氣短胸悶1個月入院,查肺功能示VC%為60%,F(xiàn)EV1/FVC%為85%,MVV為70%,RV/TLC%為30%,VC25%及VC50%均為70%,TLC為3500ml,下列最可能的是()。

題型:單項選擇題

女性,45歲,咳嗽氣促半月余,入院查肺功能VC%為80%,F(xiàn)EV1/FVC%為78%,MVV為75%,RV/TLC%為30%,VC25%及VC50%均為60%,TLC為4000ml,最可能的是()。

題型:單項選擇題

男性,45歲,胸悶呼吸困難1周入院,查肺功能示:VC%為80%,F(xiàn)EV1/FVC%為70%,MVV為70%,RV/TLC%為30%,VC25%及VC50%均為70%,TLC為7000ml,下列最可能的是()。

題型:單項選擇題

患者女性,26歲,偶發(fā)胸悶、心悸。心電圖如圖5-23所示,應(yīng)診斷為()。

題型:單項選擇題

患者男性,51歲,因急性心肌梗死入院,住院期間發(fā)生阿-斯綜合征。心電圖如圖5-22所示,應(yīng)診斷為()。

題型:單項選擇題

男性,68歲,胸悶呼吸困難且漸加重一周,入院查肺功能示:VC%為60%,F(xiàn)EV1/FVC%為50%,MVV為60%,RV/TLC%為50%,TLC為7500ml,評價此患者肺功能()。

題型:單項選擇題

患者男性,47歲,風(fēng)濕性心臟病,二尖瓣狹窄。心電圖如圖5-33所示,應(yīng)診斷為()。

題型:單項選擇題

當通氣儲備百分比為多少時出現(xiàn)氣急()。

題型:單項選擇題

提示診斷肺氣腫的最有價值的肺功能檢測指標是()。

題型:單項選擇題