A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
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A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
最新試題
女性,50歲,漸感氣短胸悶1個月入院,查肺功能示VC%為60%,F(xiàn)EV1/FVC%為85%,MVV為70%,RV/TLC%為30%,VC25%及VC50%均為70%,TLC為3500ml,下列最可能的是()。
患者男性,28歲,主動脈狹窄。心電圖如圖5-21所示,應(yīng)診斷為()。
男性,45歲,胸悶呼吸困難1周入院,查肺功能示:VC%為80%,F(xiàn)EV1/FVC%為70%,MVV為70%,RV/TLC%為30%,VC25%及VC50%均為70%,TLC為7000ml,下列最可能的是()。
男性,68歲,胸悶呼吸困難且漸加重一周,入院查肺功能示:VC%為60%,F(xiàn)EV1/FVC%為50%,MVV為60%,RV/TLC%為50%,TLC為7500ml,評價此患者肺功能()。
患者男性,47歲,無癥狀。心電圖如圖5-20所示,應(yīng)診斷為()。
通氣改善率測定中提示氣道阻塞中度可逆的標準是()。
以無效腔樣通氣為主要缺氧原因的疾病是()。
患者女性,36歲,心悸、胸悶1年,有甲狀腺功能亢進病史。心電圖如圖5-26所示,應(yīng)診斷為()。
關(guān)于功能殘氣量的描述錯誤的是()。
肺總量包括()。