A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X(jué)基因片段缺失
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A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列
A.DNA酶
B.反轉(zhuǎn)錄酶
C.限制性內(nèi)切酶
D.DNA聚合酶
E.RNA酶
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA，又可檢測(cè)RNA的方法
A.檢測(cè)DNA的方法
B.檢測(cè)RNA的方法
C.檢測(cè)蛋白的方法
D.檢測(cè)酶的方法
E.既可檢測(cè)DNA，又可檢測(cè)RNA的方法
最新試題
患者女性，60歲，糖尿病史。心電圖如圖5-27所示，應(yīng)考慮為（）。
有關(guān)FEV1檢測(cè)意義的描述錯(cuò)誤的是（）。
最能準(zhǔn)確反映阻塞性通氣功能障礙的指標(biāo)是（）。
當(dāng)通氣儲(chǔ)備百分比為多少時(shí)出現(xiàn)氣急（）。
患者男性，72歲，急性下壁心肌梗死病史。心電圖如圖5-19所示，應(yīng)診斷為（）。
患者男性，47歲，風(fēng)濕性心臟病，二尖瓣狹窄。心電圖如圖5-33所示，應(yīng)診斷為（）。
女性，50歲，漸感氣短胸悶1個(gè)月入院，查肺功能示VC%為60%，F(xiàn)EV1/FVC%為85%，MVV為70%，RV/TLC%為30%，VC25%及VC50%均為70%，TLC為3500ml，下列最可能的是（）。
患者男性，62歲，冠心病史，突發(fā)胸痛不能緩解入院。圖5-28系患者胸痛發(fā)作后1小時(shí)、24小時(shí)及3周的心電圖記錄，應(yīng)診斷為（）。
患者男性，47歲，突發(fā)胸痛2小時(shí)入院診治，圖5-29系患者胸痛發(fā)作后2小時(shí)、24小時(shí)及1周的心電圖記錄，應(yīng)診斷為（）。
患者女性，36歲，心悸、胸悶1年，有甲狀腺功能亢進(jìn)病史。心電圖如圖5-26所示，應(yīng)診斷為（）。