A.24h
B.48h
C.1周
D.1~2周
E.3周
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A.特發(fā)性肺含鐵血黃素沉著癥
B.Goodpasture綜合征
C.韋格納肉芽腫
D.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
E.顯微鏡下多血管炎
A.韋格納肉芽腫
B.特發(fā)性肺含鐵血黃素素沉著癥
C.Churg-Strauss綜合征
D.結(jié)締組織病
E.Goodpasture綜合征
A.韋格納肉芽腫p-ANCA常陽性，鏡下多動脈炎c-ANCA常陽性
B.韋格納肉芽腫c-ANCA常陽性，鏡下多動脈炎p-ANCA常陽性
C.韋格納肉芽腫p-ANCA常陽性，鏡下多動脈炎p-ANCA常陰性
D.韋格納肉芽腫c-ANCA常陰性，鏡下多動脈炎c-ANCA常陽性
E.韋格納肉芽腫c-ANCA常陽性，鏡下多動脈炎p-ANCA常陰性
A.關(guān)節(jié)
B.皮膚
C.腎臟
D.心血管
E.肺臟
A.通氣障礙
B.氣體彌散障礙
C.V/Q比值失調(diào)引起的功能性分流
D.死腔樣通氣
E.肺內(nèi)動靜脈交通支開放
A.肺通氣量嚴(yán)重不足
B.外呼吸功能嚴(yán)重障礙
C.內(nèi)呼吸功能嚴(yán)重障礙
D.CO2排出障礙
E.O2交換及CO2排出障礙
A.先天性單側(cè)肺動脈缺如
B.特發(fā)性肺動脈擴張
C.肺動脈瓣狹窄
D.房間隔缺損
E.肺靜脈曲張
A.室間隔完整的肺動脈閉鎖
B.肺動脈閉鎖合并室間隔缺損
C.先天性單側(cè)肺動脈缺如
D.肺動脈異常起源于升主動脈
E.先天性迷走左肺動脈
A.家族中有兩個或兩個以上成員患肺動脈高壓
B.基因攜帶者多數(shù)會發(fā)病
C.以常染色體顯性遺傳，具有外顯率不完全，女性發(fā)病率高
D.治療方法與特發(fā)性肺動脈高壓相似
E.對懷疑有FPH患者，應(yīng)進行基因突變的遺傳學(xué)篩查
A.活動時出現(xiàn)呼吸困難，休息時好轉(zhuǎn)
B.活動時出現(xiàn)一側(cè)下肢疼痛、跛行
C.出現(xiàn)心前區(qū)悶痛，持續(xù)3～5min好轉(zhuǎn)
D.夜間突發(fā)呼吸困難，坐起后緩解
E.同時出現(xiàn)雙下肢腫脹，以踝部明顯
最新試題
患者此時應(yīng)進一步檢查（）。（提示經(jīng)抗生素治療患者體溫稍有下降，但又出現(xiàn)反跳，并出現(xiàn)左肩胸痛加劇，左側(cè)呼吸音進一步下降，左胸肩胛下角下部叩診呈濁音。）
進一步檢查重點是（）。（提示CT顯示兩肺后基底段斑片狀浸潤并見支氣管充氣征。）
為明確診斷應(yīng)緊急檢查的項目包括（）。（提示患者疼痛持續(xù)，血氣分析：PaO270mmHg，PaCO230mmHg，心臟超聲示右心室擴大。）
重復(fù)CT檢查，左下葉后基底段病灶有明顯吸收，而左上葉出現(xiàn)新的浸潤灶。其診斷考慮（）。（提示纖維支氣管鏡檢查支氣管通暢。血管超聲檢查肺活檢病理顯示：肺泡腔內(nèi)炎性細胞浸潤，單核細胞為主部分成簇團樣分布，肺間質(zhì)增厚伴少量纖維化。診斷肉芽腫性炎癥可能，因組織太少，難以肯定。）
下一步抗感染治療方案為（）。（提示來院急診后當(dāng)即行氣管插管、機械通氣，安全送入病房。機械通氣加用呼氣末正壓呼吸（PEEP）5cmH2O，因PaO2回升不滿意，短時間應(yīng)用過純氧。第2d神志轉(zhuǎn)清。入院后經(jīng)氣管插管收集12h下呼吸道分泌物，離心、消化，涂片，姬姆薩染色找到囊壁不著色，內(nèi)含4、6或8個呈紅色或紫紅色的囊內(nèi)小體的肺孢子菌。）
為明確肺部疾患，進一步檢查包括（）。（提示患者出現(xiàn)進行性呼吸困難，咳嗽加重，痰多。）
診斷考慮的疾病是（）。
此時診斷考慮的疾病是（）。（提示胸片復(fù)查示左下大片密度增深影，胸部超聲提示左下有液性暗區(qū)。）
下一步最為重要的臨床處理手段是（）。（提示鼻導(dǎo)管吸氧8L/min。動脈血氣檢查：pH7.456，二氧化碳分壓（PaCO2）3.6kPa，動脈血氧分壓（PaO2）5.3kPa。床旁X線胸片示：雙側(cè)肺彌漫性浸潤影。）
此時抗菌治療調(diào)整可以選擇（）。（提示纖支鏡檢查見右肺下葉支氣管大量黏液膿液，黏膜高度充血水腫。經(jīng)沖洗吸引后病情改善。吸出物半定量培養(yǎng)：①肺炎克雷伯桿菌（+++），對頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢泊肟均耐藥；②金黃色葡萄球菌（++），對頭孢西丁耐藥，替考拉寧和萬古霉素均敏感。）