A.RAG-1基因突變
B.腺苷脫氨酶基因缺陷
C.RAG-2基因突變
D.γ﹣基因突變
E.Btk基因突變
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你可能感興趣的試題
A.Bruton病
B.Ig缺陷,伴IgM增高
C.Ig重鏈缺乏
D.嬰兒暫時(shí)性低丙球血癥
E.常見多變型免疫缺陷
A.嬰兒暫時(shí)性低丙種球蛋白血癥
B.白細(xì)胞黏附分子缺陷
C.慢性肉芽腫病
D.慢性良性中性粒細(xì)胞減少癥
E.周期性中性粒細(xì)胞減少癥
A.中性粒細(xì)胞減少癥
B.選擇性IgA缺陷病
C.腺苷脫氨酶缺陷病
D.繼發(fā)性免疫缺陷病
E.以上都不是
A.為X連鎖遺傳
B.血清IgM正常或增高
C.血清IgG增高
D.血清IgA降低
E.嬰兒期易患致死性感染
A.腺苷脫氨酶缺乏
B.X連鎖高IgM血癥
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
最新試題
首先考慮的診斷是()
以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果可明確臨床診斷()
該病例家族史的特點(diǎn)是()
治療方法最好選擇()
下列哪些檢查有助于診斷()
患兒呼吸急促加重,發(fā)熱39℃,多次血常規(guī)WBC(4~5)×109 /L,N0.85~0.9,L0.11~0.15,首先選擇的下一步檢查()
治療方案為()
患兒突然陣性腹痛,腹瀉4次,大便呈果醬色,大便常規(guī):黏液(++),RBC(+++)。隨即未再腹瀉,但仍陣性腹絞痛。體檢:痛苦面容,左下腹可捫及2cm×5cm臘腸樣腫物。應(yīng)考慮合并()
確診該病的基因突變位點(diǎn)是()
最有效的根治方法是()