A.急性光毒性
B.藍灰色色素沉著
C.甲剝離
D.苔蘚樣疹
E.假性卟啉病
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A.是一種光毒性反應(yīng)
B.致病光譜主要為UVB
C.致病光譜主要為UVA
D.主要特征為基底層出現(xiàn)“曬斑細胞”
E.預(yù)防不應(yīng)單純防曬,而應(yīng)該多參加室外體育活動,提高皮膚對日光的耐受性
A.吩噻嗪類
B.氯丙嗪
C.磺胺類降糖藥
D.化學(xué)性遮光劑
E.糖皮質(zhì)激素
A.好發(fā)于面、手背、上肢伸側(cè)等曝光部位
B.頸和手背可出現(xiàn)色素減退斑
C.指甲常受累,頭皮很少累及
D.面部和手背環(huán)狀色素沉著性斑塊最常見
E.面部可出現(xiàn)黃褐斑樣皮疹
A.病因不明,長時間暴露于日光和皮膚黑素減少是發(fā)病的主要原因
B.多見于老年人,尤其是戶外工作者
C.是由于長期曝曬而引起皮膚退行性改變的一組疾病
D.組織病理學(xué):表皮下有一正常的膠原纖維狹窄帶,真皮上1/3處有破碎的嗜堿性粗纖維,伴均質(zhì)化無定形嗜堿性物質(zhì),剛果紅染色、彈力組織染色、甲基紫染色呈陽性
E.少數(shù)病例伴發(fā)鱗狀細胞癌
A.皮膚光老化
B.播散性彈性瘤
C.結(jié)節(jié)性類彈性纖維病
D.檸檬樣皮膚
E.光化性肉芽腫
A.日光、紫外線、放射性熱能、電離輻射等可誘發(fā)本病
B.好發(fā)于日光暴露部位
C.AK可發(fā)展為侵襲性SCC
D.可以累及附屬器上皮
E.肥厚型AK臨床和組織病理學(xué)與鱗狀細胞癌很難區(qū)分
A.病因不清,主要與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)
B.臨床以斑塊型最常見,其次為丘疹型和丘皰疹型
C.PMLE與其他光敏性疾病如日光性癢疹和慢性光化性皮炎部分重疊
D.可伴發(fā)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和白癜風(fēng)
E.預(yù)防首先在于避光。多數(shù)輕癥患者,避光和使用廣譜遮光劑和保護性服裝能消除或減輕癥狀。但中至重度PMLE患者,根據(jù)其發(fā)病頻率、持續(xù)時間、嚴(yán)重程度和生活限制的程度,選擇個性化治療方案
A.冷球蛋白血癥Coomb試驗與抗核抗體常陽性
B.冷纖維蛋白原血癥出血現(xiàn)象可以很明顯
C.冷凝集素綜合征Coomb試驗也可陽性,需與冷纖維蛋白原血癥相鑒別
D.冷凝集素綜合征區(qū)別于冷球蛋白血癥和冷纖維蛋白原血癥的重要特點是貧血
E.從組織病理學(xué)角度看,冷球蛋白血癥區(qū)別于冷凝集素綜合征和冷纖維蛋白原血癥的重要特點是小血管內(nèi)無定型嗜酸性物質(zhì)或白細胞碎裂性血管炎
A.褥瘡系身體局部長期受壓致血液循環(huán)障礙而引起的皮膚全層壞死,癱瘓、昏迷及長期臥床患者易發(fā)生
B.常見病因有:石膏或繃帶固定過緊;基礎(chǔ)疾病致抵抗力低下;排尿、排糞失禁致尿液、糞便浸泡;神經(jīng)功能傷害、代謝障礙致局部損害
C.皮膚初蒼白、灰白,界清,中心色深,后表面可發(fā)生水皰、潰瘍,深部直至肌肉、骨骼
D.好發(fā)于身體的受壓部位
E.經(jīng)常改變體位是預(yù)防褥瘡的關(guān)鍵
A.手足皸裂多為雙側(cè),手足癬常單側(cè)發(fā)病
B.手足癬真菌鏡檢及培養(yǎng)陽性,手足皸裂真菌相關(guān)檢查陰性
C.掌跖角化病常幼年發(fā)病,有家族史,手足皸裂多為后天性
D.掌跖角化病掌跖皮膚彌漫性角化肥厚
E.手足癬常伴有甲病變
最新試題
為明確診斷可考慮檢查的項目包括()。
該患者診斷應(yīng)考慮的疾病有()。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
患者最有可能的診斷是(提示追問病史,患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。)()。
最可能的診斷是(提示追問病史,患者既往口腔經(jīng)常出現(xiàn)潰瘍,平均每年發(fā)作5~6次。)()。
為明確診斷首先最應(yīng)該做的檢查項目是()。
最可能的診斷是(提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢:小動脈壁平滑肌變性壞死,有大量中性粒細胞浸潤,彈性纖維斷裂、消失。肌電圖:腓腸神經(jīng)有輕度受累。)()。
本病可見于(提示此類患者大多健康,但也可伴有其他發(fā)育方面的異常,需詳細詢問病史或查體。)()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學(xué):表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
最可能的診斷是()。