A.病因不明,長時間暴露于日光和皮膚黑素減少是發(fā)病的主要原因
B.多見于老年人,尤其是戶外工作者
C.是由于長期曝曬而引起皮膚退行性改變的一組疾病
D.組織病理學(xué):表皮下有一正常的膠原纖維狹窄帶,真皮上1/3處有破碎的嗜堿性粗纖維,伴均質(zhì)化無定形嗜堿性物質(zhì),剛果紅染色、彈力組織染色、甲基紫染色呈陽性
E.少數(shù)病例伴發(fā)鱗狀細胞癌
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A.皮膚光老化
B.播散性彈性瘤
C.結(jié)節(jié)性類彈性纖維病
D.檸檬樣皮膚
E.光化性肉芽腫
A.日光、紫外線、放射性熱能、電離輻射等可誘發(fā)本病
B.好發(fā)于日光暴露部位
C.AK可發(fā)展為侵襲性SCC
D.可以累及附屬器上皮
E.肥厚型AK臨床和組織病理學(xué)與鱗狀細胞癌很難區(qū)分
A.病因不清,主要與遺傳、環(huán)境、免疫等因素有關(guān)
B.臨床以斑塊型最常見,其次為丘疹型和丘皰疹型
C.PMLE與其他光敏性疾病如日光性癢疹和慢性光化性皮炎部分重疊
D.可伴發(fā)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和白癜風(fēng)
E.預(yù)防首先在于避光。多數(shù)輕癥患者,避光和使用廣譜遮光劑和保護性服裝能消除或減輕癥狀。但中至重度PMLE患者,根據(jù)其發(fā)病頻率、持續(xù)時間、嚴(yán)重程度和生活限制的程度,選擇個性化治療方案
A.冷球蛋白血癥Coomb試驗與抗核抗體常陽性
B.冷纖維蛋白原血癥出血現(xiàn)象可以很明顯
C.冷凝集素綜合征Coomb試驗也可陽性,需與冷纖維蛋白原血癥相鑒別
D.冷凝集素綜合征區(qū)別于冷球蛋白血癥和冷纖維蛋白原血癥的重要特點是貧血
E.從組織病理學(xué)角度看,冷球蛋白血癥區(qū)別于冷凝集素綜合征和冷纖維蛋白原血癥的重要特點是小血管內(nèi)無定型嗜酸性物質(zhì)或白細胞碎裂性血管炎
A.褥瘡系身體局部長期受壓致血液循環(huán)障礙而引起的皮膚全層壞死,癱瘓、昏迷及長期臥床患者易發(fā)生
B.常見病因有:石膏或繃帶固定過緊;基礎(chǔ)疾病致抵抗力低下;排尿、排糞失禁致尿液、糞便浸泡;神經(jīng)功能傷害、代謝障礙致局部損害
C.皮膚初蒼白、灰白,界清,中心色深,后表面可發(fā)生水皰、潰瘍,深部直至肌肉、骨骼
D.好發(fā)于身體的受壓部位
E.經(jīng)常改變體位是預(yù)防褥瘡的關(guān)鍵
最新試題
其組織病理學(xué)可能出現(xiàn)的改變有(提示皮損表面呈網(wǎng)狀或花紋狀外觀。)()。
以下檢查中有助于明確診斷的是()。
組織病理學(xué)檢查中見到的相應(yīng)改變?yōu)椋ㄌ崾緸槊鞔_診斷,患者行局部組織病理學(xué)檢查。)()。
該患者可能的診斷是()。
治療藥物為(提示血常規(guī):白細胞及中性粒細胞增高,核左移。)()。
診斷應(yīng)考慮(提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕,雙耳郭見粟粒大小白色丘疹,數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光:IgG、IgA、C3、C4均(-)。透射電鏡:裂隙位于致密板下層。)()。
患者最有可能的診斷是()。
最可能的診斷是()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無反跳痛。)()。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。