A.可分為單發(fā)及多發(fā)兩型
B.多發(fā)型病例與遺傳有關(guān),多為常染色體隱性遺傳
C.單發(fā)型者未見遺傳史
D.面部為好發(fā)部位
E.多發(fā)性毛發(fā)上皮瘤多發(fā)病于20歲以前,女性多見
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A.為老年人最常見的良性表皮腫瘤
B.通常難以自行消退
C.表面常覆蓋有油膩性鱗屑
D.容易惡變
E.可能與日曬、慢性炎癥刺激等有關(guān)
A.咪康唑霜
B.莫匹羅星軟膏
C.維甲酸
D.1∶8000高錳酸鉀液
E.10%魚石脂液
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性染色體隱性遺傳
D.性染色體顯性遺傳
E.與遺傳無關(guān)
A.進行性頭發(fā)密度減少
B.頭發(fā)全部脫落
C.全身毛發(fā)脫落
D.眉毛也常脫落
E.常常發(fā)展為全禿
A.全身毛發(fā)全部脫落
B.頭發(fā)全部脫落
C.汗毛脫落
D.腋毛脫落
E.陰毛脫落
最新試題
患者最有可能的診斷是(提示追問病史,患者洗浴時喜歡用人造絲做的健康巾用力摩擦上背和脛前皮膚。)()。
診斷應考慮(提示如患者水皰愈合后遺留萎縮性瘢痕,雙耳郭見粟粒大小白色丘疹,數(shù)月后指、趾甲出現(xiàn)萎縮變形。直接免疫熒光:IgG、IgA、C3、C4均(-)。透射電鏡:裂隙位于致密板下層。)()。
此病與其他表皮內(nèi)有Paget樣細胞疾病的鑒別方法是()。
最可能的診斷是(提示右手大魚際肌結(jié)節(jié)活檢:小動脈壁平滑肌變性壞死,有大量中性粒細胞浸潤,彈性纖維斷裂、消失。肌電圖:腓腸神經(jīng)有輕度受累。)()。
臨床初步考慮最可能的診斷是(提示組織病理學:表皮角化過度,伴灶性角化不全,棘層肥厚,部分角質(zhì)形成細胞有異形性,全層可見伴有巢狀分布的Paget樣細胞,呈圓形或卵圓形,胞質(zhì)豐滿,呈淡染,核周較空,無細胞間橋,部分核染色深,可見大的核仁及核分裂象;皮淺層毛細血管周圍淋巴細胞及組織細胞浸潤;PAS染色(-)。)()。
緊急給予的處理是(提示患兒腹痛明顯。查體:腹軟,臍周壓痛(+),無反跳痛。)()。
下列診斷中可以排除(提示血常規(guī):WBC17.48×109/L,N0.92,L0.08,Hb111g/L,PLT588×109/L,RBC2.79×1012/L;尿常規(guī):WBC(+),RBC(+),蛋白質(zhì)1.50g/L;糞常規(guī):OB(+);清蛋白27.55g/L,球蛋白29.93g/L,IgA2.83g/L,IgM2.50g/L,CRP150.6mg/L;PANCA(+);血培養(yǎng)、尿培養(yǎng)均(-);ESR115mm/h;ENA系列,ENA多肽抗體譜,ANA均(-);24h尿蛋白1.03g/L。腹部X線片:未見腸梗阻征象。腹部、盆腔CT:慢性膽囊炎并膽囊結(jié)石,腹腔積液。)()。
診斷考慮的疾病有(提示白斑呈白色或乳白色的絲絨狀斑片,稍用力可擦掉。)()。
最好的治療方法是(提示該皮損持續(xù)數(shù)月后有慢慢消退傾向,遺留色素沉著斑,無明顯自覺癥狀。)()。
本病例的發(fā)病因素不包括()。