A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.自身免疫性溶血性貧血
C.丙酮酸激酶缺乏所致貧血
D.海洋性貧血
E.慢性粒細胞白血病
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A.PAIg陽性
B.PAC3陽性
C.APTT延長
D.CT延長
E.PT延長
A.高鉀血癥
B.堿中毒
C.凝血異常
D.低體溫
E.酸中毒
A.CD13(+)
B.CD33(+)
C.CD56(+)
D.CD68(+)
E.CD41(+)
A.淋巴結(jié)是一種周圍性淋巴結(jié)
B.淋巴結(jié)的實質(zhì)由淋巴組織和淋巴竇構(gòu)成
C.濾泡中央是T淋巴細胞增殖部分,稱為生發(fā)中心
D.髓質(zhì)主要由髓索和淋巴索構(gòu)成
E.以上均不正確
A.自我復制,多向分化
B.體外培養(yǎng)可產(chǎn)生多種血細胞
C.體內(nèi)能重建造血免疫
D.CD34是其表面標志
E.CD34、CD34細胞比CD34、CD33細胞更接近造血干細胞
A.從新生兒到4歲幼兒,全身骨髓具有活躍的造血功能
B.隨著年齡的增長,管狀骨中紅髓的范圍縮小,脂肪組織逐漸增多變?yōu)辄S色稱為黃紅髓
C.黃髓不再造血,也就不具有潛在造血的功能
D.18~20歲時紅髓僅局限于扁平骨及肱骨、股骨的近端,約占骨髓總量的50%
E.以上均正確
A.缺鐵性貧血
B.嚴重創(chuàng)傷
C.換血
D.再生障礙性貧血
E.大出血
A.血小板<100×109/L或進行性下降
B.血漿纖維蛋白原含量﹤1.5g/L或進行性下降
C.3P試驗陽性或血漿FDP>20mg/L,或D二聚體水平升高或陽性
D.PT縮短或延長3秒以上或呈動態(tài)變化
E.周圍血涂片中破碎紅細胞>2%
A.纖溶抑制物的減少
B.組織損傷,組織因子(TF.釋放入血,激活外源性凝血途徑
C.血管內(nèi)皮損傷,導致FⅫ激活,啟動內(nèi)源性凝血途徑
D.血小板損傷,激活凝血系統(tǒng)
E.纖溶酶激活,致凝血-纖溶平衡進一步失調(diào)
A.正常免疫球蛋白合成受抑
B.血黏度增高
C.中性粒細胞減少
D.血鈣增高
E.化療藥物的應用
最新試題
As2O3是繼ATRA誘導分化療法以來的又一重要進展,As2O3治療APL,下列哪些是正確的()
對診斷有價值的檢查項目有()
入院后應進行哪些治療()
下列哪些是As2O3治療APL的毒副作用()
提示:骨髓象檢查示:骨髓增生明顯活躍,幼稚細胞占85%,胞漿中有大小不等顆粒,可見Aure氏小體,POX強陽性。PML/RARα融合基因陽性。胸片:雙下肺散在陰影。該病人的診斷為()
初步診斷考慮哪些疾?。ǎ?/p>
對患者應盡快做的處理包括()
根據(jù)上述情況,初步診斷主要考慮哪些疾病()
提示:后來骨髓片對幼稚細胞分類后,為早幼粒細胞占85%,以病理性早幼粒細胞為主。診斷為急性早幼粒細胞白血病。該患者易出現(xiàn)下列哪種合并癥()
提示:頭顱CT未見異常.胸部X片示廣泛性肺泡和間質(zhì)浸潤改變.腹超示脾大;尿常規(guī)示蛋白尿,紅細胞3-4個.骨髓穿刺結(jié)果排除白血病/再生障礙性貧血/營養(yǎng)性貧血;血小板抗體檢查為PAIgG增高;肝功檢查:總膽紅素8μmol/L,直接膽紅素30μmol/L,間接膽紅素30μmol/L;腎功檢查:尿酸480μmol/L,尿素9.8mmol/L,肌酐200μmol/L;凝血:PT:20S,PTA:100%,APTT:44S,纖維蛋白原定量(Fib):4.0g/L,凝血酶時間(TT):18S,D-二聚體:5.0。咽拭子培養(yǎng)未見異常。應進一步進行以下哪些檢查()