A.對(duì)稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無(wú)力
B.肌肉假性肥大
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.少數(shù)可以合并有皮疹、蝶型紅斑、關(guān)節(jié)炎等自身免疫性疾病
E.部分患者消化道、心臟、腎臟也可以受累
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A.為常染色體隱性遺傳,但散發(fā)病例比較多
B.一般10~20歲起病,首發(fā)影響骨盆帶肌肉,逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累,可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,平均20年左右喪失勞動(dòng)能力
E.血肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無(wú)差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因,下面哪項(xiàng)是正確的()
A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲(chóng)蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
最新試題
此例病人可明確診斷最簡(jiǎn)便的手段()
對(duì)確立診斷最有幫助的檢查措施是()
經(jīng)過(guò)治療病情仍繼續(xù)發(fā)展,臨床大夫決定進(jìn)行大劑量腎上腺皮質(zhì)激素治療,治療過(guò)程中首先應(yīng)當(dāng)特別注意()
最可能的診斷為()
應(yīng)考慮的診斷是()
[假設(shè)信息]若該病人在入院前3個(gè)月不間斷服用吡啶斯的明60mg,每日4次,住院當(dāng)日出現(xiàn)口唇紫紺,呼吸急促,肌肉注射新斯的明1mg,1h后癥狀反而有所加重,此時(shí)最適宜的緊急處理為()
本病首先考慮為()
如果患者需診斷性治療,首選()
出現(xiàn)口唇紫紺、呼吸急促的最可能原因?yàn)椋ǎ?/p>
提示:AChR-Ab(+),Jony試驗(yàn)(+),騰喜龍?jiān)囼?yàn)(+)。提問(wèn):根據(jù)Osserman分型,此患者的分型為()