A.為常染色體顯性遺傳,發(fā)病性別無(wú)差異
B.血肌酸激酶(CK)顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累,出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢,可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好,生命年限接近正常人
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關(guān)于低鉀型周期性癱瘓的病因,下面哪項(xiàng)是正確的()
A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無(wú)力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長(zhǎng),一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
A.肌肉過(guò)度運(yùn)動(dòng)
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對(duì)肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤(rùn)
D.肌細(xì)胞代償性肥大
E.以上都不是
最新試題
如果患者需診斷性治療,首選()
經(jīng)過(guò)治療病情繼續(xù)發(fā)展,大夫決定給予大劑量潑尼松治療,治療過(guò)程中首先應(yīng)特別注意()
此病的發(fā)病機(jī)理目前認(rèn)為和下列哪項(xiàng)有關(guān)()
在此情況下首選的藥物治療是()
針對(duì)本病人的主要用藥是()
如果患者藥物治療后病情控制可,無(wú)明顯進(jìn)展,考慮的類型為()
若該病人經(jīng)積極治療后呼吸急促、口唇紫紺已消失,一般情況平穩(wěn)。試問進(jìn)一步的病因治療可給予()
患者最需要排除的腫瘤是()
該患者最可能的診斷為()
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()