A.Ⅰ期
B.Ⅱ期
C.Ⅲ期
D.ⅢE期
E.Ⅳ期
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A.急性粒細胞白血病
B.慢性再生障礙性貧血
C.骨髓增生異常綜合征
D.缺鐵性貧血
E.巨幼細胞性貧血
A.環(huán)形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血
B.溶血性貧血
C.鐵粒幼細胞性貧血
D.缺鐵性貧血
E.再生障礙性貧血
A.有未成熟前體細胞異常定位（ALIP）即可診斷為MDS
B.預后較好，不會發(fā)生急性白血病變
C.原發(fā)性較繼發(fā)性MDS多見
D.幼紅細胞PAS染色呈陰性
E.屬造血干細胞克隆性疾病
A.多數(shù)病例骨髓增生明顯活躍，伴明顯病態(tài)造血
B.原紅和早幼紅細胞增多，有類巨幼樣變
C.粒細胞系全部增生活躍，原粒和早幼粒細胞增高，伴成熟障礙
D.可見巨晚幼粒、桿狀核及分葉過多的中性粒細胞
E.巨核細胞量正常、減少或增多，且多為小巨核細胞
A.鐵染色細胞外鐵豐富，多數(shù)鐵粒幼紅細胞減少，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
B.鐵染色細胞外鐵豐富，多數(shù)鐵粒幼紅細胞增多，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
C.鐵染色細胞外鐵豐富，多數(shù)鐵粒幼紅細胞增多，可見球形鐵粒幼紅細胞
D.鐵染色細胞外鐵缺少，多數(shù)鐵粒幼紅細胞增多，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
E.鐵染色細胞外鐵缺少，多數(shù)鐵粒幼紅細胞減少，可見環(huán)形鐵粒幼紅細胞
最新試題
在下列類型中MDS哪種類型可以較長生存（）
關于MDS，下列敘述正確的是（）
RAEB為骨髓增生異常綜合征的（）
女性，62歲，乏力，脾肋下1.5cm，淺表淋巴結(jié)未及。自述抗貧血藥物治療多次無效。血象：RBC1.85×1012／L，Hb58g／L，WBC2.4×109／L，PLT27×109／L。白細胞分類可見中性晚幼粒4％、中性桿狀核細胞4％、中性分葉核細胞56％、淋巴細胞34％、單核細胞2％。分類100個白細胞見4個晚幼紅細胞。部分中性分葉核細胞呈Pelger畸形，骨髓增生活躍，其中原始粒細胞為1％，早幼粒為4％。紅系有巨幼變。骨髓鐵染色，細胞外鐵為（+++），鐵粒幼細胞為51％，環(huán)形鐵粒幼細胞為10％。本病的最可能診斷為（）
下列不符合骨髓增生異常綜合征的骨髓象的是（）
1986年天津會議，提出了原發(fā)性骨髓增生異常綜合征（MDS）的診斷建議草案，建議將MDS分期，其中不包括下列哪項（）
按照WHO新的分類診斷標準，骨髓原始粒細胞≥20%且<30%，應診斷為（）
下列哪種血液病骨髓病理檢查時會見到未成熟前體細胞異常定位（ALIP）（）
患者男性，60歲，全血細胞減少，脾肋下1cm，骨髓增生活躍，原始粒細胞0.08，早幼粒細胞0.10，環(huán)狀鐵粒幼紅細胞0.05，最大可能的診斷是（）
要確定診斷，最有意義的檢查是（）