單項(xiàng)選擇題染色體14q32帶是下列哪一項(xiàng)抑癌基因所在位點(diǎn)，提示該基因可能參與CLL的發(fā)病機(jī)制（）

A.p53基因
B.Rb基因
C.p16基因
D.WT1基因
E.FAP基因


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1.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫(xiě)符號(hào)“inv”表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.斷裂
E.缺失

2.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不符合染色體結(jié)構(gòu)和形態(tài)（）

A.每一中期染色體的兩條染色單體通過(guò)著絲粒聯(lián)結(jié)
B.著絲粒的位置位于或接近染色體中央，稱中著絲粒染色體
C.著絲粒偏于一端，稱亞中著絲粒染色體
D.著絲粒接近一端，稱近端著絲粒染色體
E.有些近端著絲粒染色體的短臂可見(jiàn)隨體，每個(gè)人每個(gè)細(xì)胞都同時(shí)出現(xiàn)

3.單項(xiàng)選擇題下列屬于染色體疾病的是（）

A.先天性心臟病
B.脊柱裂
C.21-三體綜合征
D.先天性髖關(guān)節(jié)脫位
E.無(wú)腦兒

4.單項(xiàng)選擇題染色體核型中縮寫(xiě)符號(hào)t表示（）

A.倒位
B.易位
C.插入
D.嵌合體
E.缺失

5.單項(xiàng)選擇題3p11.1代表（）

A.3號(hào)染色體短臂1區(qū)1帶1亞帶
B.3號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)1帶1亞帶
C.3號(hào)染色體短臂1區(qū)11帶
D.11號(hào)染色體短臂3區(qū)1帶
E.11號(hào)染色體長(zhǎng)臂3區(qū)1帶