A.評價在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響
B.評價在一般情況下分析性能對臨床決定的影響
C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件
D.性能目標(biāo)的確定機構(gòu)
E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo)
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A.隨機誤差
B.操作誤差
C.方法誤差
D.比例系統(tǒng)誤差
E.恒定系統(tǒng)誤差
A.EP5－A
B.EP6－P
C.EP7－P
D.EP9－A
E.EP10－A
A.允許的分析誤差
B.系統(tǒng)分析誤差
C.比例誤差
D.恒定誤差
E.操作誤差
A.t檢驗
B.χ2檢驗
C.u檢驗
D.t＇檢驗
E.F檢驗
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測極限
D.靈敏度
E.特異性
最新試題
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗結(jié)果，以下情況的檢驗結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果（）
絕對誤差的計算公式是下列哪一個（）
評價診斷性試驗臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是（）
用于校正決定性方法，評價及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
關(guān)于利器處理應(yīng)該（）
某一實驗室血糖參加室間質(zhì)量評價活動，其測定結(jié)果為5.25mmol／L，靶值為5.0mmol／L，其偏值為（）
檢測值達(dá)到臨床上必須采取措施的檢測水平稱為（）
假定血糖在常規(guī)實驗室20天測定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個月的室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）
進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
檢驗報告可以不包括的基本信息是（）