A.一級標(biāo)準(zhǔn)品
B.二級標(biāo)準(zhǔn)品
C.三級標(biāo)準(zhǔn)品
D.控制物
E.樣品
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A.10
B.20
C.50
D.100
E.150
A.(真陽性/病人數(shù))×100%
B.(真陽性/真陰性)×100%
C.(真陽性/真陽性+假陽性)×100%
D.(真陽性+假陽性/真陽性)×100%
E.(真陽性/真陽性+假陰性)×100%
A.批內(nèi)精度
B.批間精度
C.總重復(fù)性
D.單次重復(fù)
E.靈敏度
A.1個區(qū)域
B.2個區(qū)域
C.3個區(qū)域
D.4個區(qū)域
E.5個區(qū)域
A.t檢驗(yàn)
B.χ2檢驗(yàn)
C.u檢驗(yàn)
D.t'檢驗(yàn)
E.F檢驗(yàn)
最新試題
參加室間質(zhì)控活動中,求取均值的樣本數(shù)不能少于多少個()
在開展室內(nèi)質(zhì)控時,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先對實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行下列哪項(xiàng)工作()
為防止檢驗(yàn)報告單填寫的結(jié)果發(fā)生過失性錯誤,應(yīng)采取下列哪種措施防止()
在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個區(qū)域()
實(shí)驗(yàn)室的客戶請一個有資格的機(jī)構(gòu)對該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()
異常結(jié)果并非單純指高于參考區(qū)間上限或低于參考區(qū)間下限的那些檢驗(yàn)結(jié)果,以下情況的檢驗(yàn)結(jié)果哪一種不屬于異常結(jié)果()
下列哪一種情況不屬于過失性錯誤()
對檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括()
評價診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價值兩個最基本的指標(biāo)是()
檢測中,將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本,而造成的檢測值誤差,這是屬于下列哪種誤差()