A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過(guò)程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動(dòng)的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊(cè)為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊(cè)的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能，即上接作業(yè)指導(dǎo)書(shū)，下接質(zhì)量手冊(cè)
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A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測(cè)質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.第一層次是質(zhì)量手冊(cè)
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
C.第二層次是表格
D.第四層次是報(bào)告
E.質(zhì)量記錄包括檢測(cè)細(xì)則、操作規(guī)程
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過(guò)程
D.反饋
E.資源
A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核
A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量／服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況
最新試題
Ⅱ級(jí)生物安全柜用于（）
患者送檢的血液標(biāo)本如果出現(xiàn)溶血或乳糜，檢驗(yàn)報(bào)告單上必須注明，其主要原因是（）
在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)時(shí)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
對(duì)檢驗(yàn)醫(yī)師的基本要求當(dāng)中不包括（）
通常咨詢服務(wù)的方法有許多，但不包括（）
進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是（）
在統(tǒng)計(jì)學(xué)中，當(dāng)兩個(gè)事物或現(xiàn)象在數(shù)量上的協(xié)同變異呈直線趨勢(shì)時(shí)，這種現(xiàn)象稱為（）
評(píng)價(jià)診斷性試驗(yàn)臨床應(yīng)用價(jià)值兩個(gè)最基本的指標(biāo)是（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol／L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol／L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol／L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol／L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol／L應(yīng)判斷為（）