A.根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存
B.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛
C.藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放
D.中藥材和中藥飲片集中存放
E.拆除外包裝的零貨藥品分開存放
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A.應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.應當對每次到貨藥品進行逐箱抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性
C.同一批號的藥品應當至少檢查一個最小包裝
D.外包裝及封簽完整的原料藥，可不開箱檢查
E.實施批簽發(fā)管理的生物制品，必須開箱檢查
A.明確雙方質(zhì)量責任
B.藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定
C.藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任
D.藥品質(zhì)量符合藥品標準等有關要求
E.供貨單位應當提供符合規(guī)定的資料且對其真實性、有效性負責
A.使用后驗證
B.不定期驗證
C.使用前驗證
D.定期驗證
E.停用時間超過規(guī)定時限的驗證
A.經(jīng)營場所和庫房應當與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應
B.藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應與辦公區(qū)和生活區(qū)分開
C.經(jīng)營中藥材、中藥飲片的，應當有專用的庫房和養(yǎng)護工作場所
D.庫房的規(guī)模及條件應當滿足藥品的合理、安全儲存
E.經(jīng)營疫苗的應當配備一個獨立冷庫
A.藥品批發(fā)企業(yè)負責人
B.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量負責人
C.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門負責人
D.藥品零售企業(yè)負責人
E.藥品零售企業(yè)處方審核人員
最新試題
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》消費者有權（）
關于中藥飲片的說法，正確的有（）
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》，行政機關作出行政處罰決定之前，應當告知當事人有權利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
某個體診所無《醫(yī)療機構制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
品監(jiān)督管理部門經(jīng)監(jiān)督抽驗發(fā)現(xiàn)，某醫(yī)院使用的2%（g／ml）人血白蛋白注射液中的白蛋白含量僅為0．02%（g／ml），根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》應（）
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售，應責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應當根據(jù)相關驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）