A.建立真實、完整的儲備記錄
B.建立真實、完整的分發(fā)記錄
C.建立真實、完整的銷售記錄
D.建立真實、完整的供應(yīng)記錄
E.建立真實、完整的購進記錄
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A."免費"字樣
B."自愿受種"字樣
C."預防性接種"字樣
D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的"免疫規(guī)劃"專用標識
E."公民應(yīng)當依照政府的規(guī)定受種"的提示性用語
A.藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準后可以經(jīng)營疫苗
B.藥品零售企業(yè)經(jīng)批準后可以從事疫苗經(jīng)營活動
C.疫苗批發(fā)企業(yè)不得向個人供應(yīng)疫苗
D.符合條件的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)批準可在其藥品經(jīng)營許可證上加注經(jīng)營疫苗的業(yè)務(wù)
E.省級藥品監(jiān)督管理部門負責藥品批發(fā)企業(yè)疫苗經(jīng)營資格的審批
A.具有從事疫苗管理的專業(yè)技術(shù)人員
B.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏設(shè)施、設(shè)備
C.具有保證疫苗質(zhì)量的冷藏運輸工具
D.具有符合疫苗儲存管理規(guī)范的管理制度
E.具有符合疫苗運輸管理規(guī)范的管理制度
A.精神藥品原料
B.麻醉藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.二類精神藥品
E.一類精神藥品
A.應(yīng)當憑醫(yī)師簽名的正式處方
B.每次處方劑量不得超過2日極量
C.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問，須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配
D.必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求
E.由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)出
最新試題
根據(jù)2013年6月施行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)當根據(jù)相關(guān)驗證管理制度，形成的驗證控制文件包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)對臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）
某藥品經(jīng)營企業(yè)未在規(guī)定時間內(nèi)通過GSP認證，仍進行藥品經(jīng)營活動，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》以及《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門對該企業(yè)的處罰是（）
經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，省級藥品監(jiān)督管理部門負責（）
某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，擅自用中藥黨參、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額為75000元，追究刑事責任時可（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作包括（）
張某，藥學本科畢業(yè)之后，在醫(yī)院藥劑科工作2年，然后在藥品零售企業(yè)工作2年。關(guān)于其申請執(zhí)業(yè)藥師資格考試或者執(zhí)業(yè)的說法，正確的有（）
某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復方氨基酸膠囊重新加工成新批號產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，但銷售金額已達130萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應(yīng)（）