A.直接接觸藥品的包裝材料和容器的注冊(cè)申請(qǐng)
B.直接接觸藥品的包裝材料和容器的產(chǎn)品目錄
C.直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求
D.醫(yī)院制劑的直接藥品的容器
E.中藥飲片的包裝容器
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A.將A銷售給藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
B.在醫(yī)院網(wǎng)站上對(duì)A進(jìn)行廣告宣傳
C.通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)交易方式銷售A
D.將A的價(jià)格與其他藥品一起進(jìn)行公示
E.應(yīng)外地患者要求，直接郵寄給患者A
A.藥物研究所的藥品檢驗(yàn)人員
B.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的工作人員
E.藥品監(jiān)督管理部門(mén)的公務(wù)員
A.跨省發(fā)布藥品應(yīng)取得發(fā)布地藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的
B.藥品廣告可以含有保證功效，承諾無(wú)效退款的內(nèi)容
C.藥品廣告可以含有經(jīng)使用該藥品治愈的患者作證明的內(nèi)容
D.可以在地方日?qǐng)?bào)上宣傳取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的處方藥
E.藥品廣告可以直接引用藥品說(shuō)明書(shū)中適應(yīng)癥的內(nèi)容
A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.所標(biāo)明適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
D.未注明生產(chǎn)批號(hào)的藥品
E.所合成分與藥典規(guī)定不符的藥品
A.生物制品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍有（）
某制藥廠擅自將庫(kù)存老批號(hào)產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成新批號(hào)產(chǎn)品出廠銷售，直至案發(fā)，雖未發(fā)現(xiàn)對(duì)人體造成嚴(yán)重危害，但銷售金額已達(dá)130萬(wàn)元，根據(jù)《中華人民共和國(guó)刑法》追究刑事責(zé)任時(shí)應(yīng)（）
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請(qǐng)假需要調(diào)班時(shí)，不得由其他崗位人員代為履行職責(zé)的崗位有（）
根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見(jiàn)》，建立國(guó)家基本藥物施的措施有（）
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例，關(guān)于藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》，省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售劣藥，應(yīng)沒(méi)收違法銷售藥品和違法所得，并處違法銷售藥品（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)臨床應(yīng)用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應(yīng)開(kāi)展調(diào)查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》，應(yīng)當(dāng)取消藥師調(diào)劑資格的情形包括（）
某藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過(guò)GSP認(rèn)證，仍進(jìn)行藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》以及《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，屬地藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)該企業(yè)的處罰是（）